CFDA什么时候颁布《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第二批）》百洛特成为国内首家通过一致性评价的草酸艾司西酞普兰制剂1（）
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《实验室和检查机构资质认定管理办法》于（）年2月21日通过国家质量监督检验检疫总局第（）号局长令颁布，于（）年4月1日起施行。原国家计量局1987年7月10日发布的《产品质量检验机构计量认证管理办法》同时废止。
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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国务院办公厅昨天发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发，提升仿制药质量疗效，（）等三方面提出15条改革措施，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
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民航总局根据国家法律规定，颁布民航各项条令、通知，发布行业法规，奖惩有关人员，撤消下级机关不适当的决定，用（）公文处理。
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《采用国际标准管理办法》已经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予发布施行。1993年12月13日原国家质量技术监督局发布的《采用国际标准和国外先进标准管理办法》同时废止。
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《深圳经济特区物业管理行业管理办法》什么时候通过以及什么时候开始发布和实施？
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国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，提出要促进仿制药研发，重点解决（）紧缺问题。
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仿制药是指（）
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2018年1月23日下午，中央全面深化改革领导小组第二次会议顺利召开。会议审议通过了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》，会议指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，要从（）出发，把临床必需、疗效确切、供应短缺、防治重大传染病和罕见病、处置突发公共卫生事件、儿童用药等作为重点，促进仿制药研发创新，提升质量疗效，提高药品供应保障能力，更好保障广大人民群众用药需求。
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《特种设备安全监察条例》由国家质量监督检验检疫总局颁布。
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药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
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仿制药是山寨药，是不合法的，所以不应该鼓励仿制药。
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我国药品监督管理机构为国家药品监督管理局，网址为http://samr.cfda.gov.cn，隶属于国家市场监督管理总局。
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仿制药是指
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仿制药申请是指
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对通过国家仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药，每个品种给予一次性奖补100万元。（）
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仿制药的定义是（)
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
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2020年4月25日，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布《关于进一步加强防控物资出口质量监管的公告》明确，自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准（）
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凡纳入与原研药可相互替代药品目录即《中国上市药品目录集》的仿制药可使用“通过一致性评价”标识。（)
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仿制药要求与原研药进行质量对比研究和生物等效性研究,只有生物利用度在__区间认为两者生物等效性（）
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负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（）
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根据国家仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南规定，需进行一致性评价品种是（）
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国务院发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》，提出了通过鼓励医疗机构使用仿制药、落实税收优惠政策等举措，促进仿制药研发，降低全社会药品费用负担。可见，我国政府是①药品供应的研发者②国家长治久安的维护者③经济建设的组织者④社会公共服务的提供者（）
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