甲醛标准溶液标定浓度时使用的指示剂是1g/100mL的()指示剂1mL,滴定至()为终点。
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吸取5.0ml甲醛标准储备液,置于250ml碘量瓶中,加入0.1mol/L碘溶液30.0ml,立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色(),静置10min,加入(1+5)盐酸5ml酸化,空白应()。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml,继续滴至()为终点,同时测定空白。
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酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛,在标定甲醛溶液浓度时,应做()次平行滴定。
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在标定甲醛标准溶液中应做二次平行滴定,误差应()ml,否则应重新标定。
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标定硫酸标准滴定溶液使用的指示剂是()。
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标定亚硫酸钠标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏(),标准曲线回归议程的斜率偏(),校正因子偏(),计算环境空气样品SO2浓度将()。
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标定甲醛标准贮备溶液的甲醛溶液浓度,两次平行滴定误差应小于0.05ml,否则重新标定。
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当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为()。
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标定硫酸标准溶液时,使用溴甲酚绿-甲基红作为指示剂的终点颜色变化是由()。
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NaOH溶液标签浓度为0.200mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度()
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标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏(),标准曲线回加归方程的斜率偏(),校正因子偏(),计算环境空气样品SO2浓度将()。
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标定KMnO4标准溶液的浓度时,精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中,精密量取10.00mL,用该标准溶液滴定至终点,消耗48.36mL,计算KMnO4标准溶液的浓度。
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已知某标准NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2,用此溶液来标定盐酸溶液,若以甲基橙作指示剂,则使盐酸溶液的浓度标定结果()。
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已知某标准NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2,用此溶液来标定盐酸溶液,若以酚酞作指示剂,则使盐酸溶液的浓度标定结果()。
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NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比原标签浓度()
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甲醛标准贮备溶液的标定甲醛溶液浓度,两次平行滴定误差应小于()ml,否则重新标定。
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用碳酸钠作基准试剂标定HCI溶液的浓度,若以甲基橙作指示剂,称取碳酸钠0.3524g用去盐酸25.50ml,求盐酸溶液的浓度?
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取某甲溶液10.00mL于锥形瓶中,向其中加入过量的盐酸羟胺,让它们充分反应,然后以溴酚蓝为指示剂,用0.1100mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定反应产生的游离酸,耗去28.45mL。计算甲醛溶液的浓度。
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NaOH溶液标签浓度为L,该溶液从空气中吸收了少量的CO<sub>2</sub>,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度()。
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标定HCI溶液时,以甲基橙为指示剂,用Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>为基准物,称取Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>0.6135g,用去HCI溶液24.96mL,求HCI溶液的浓度.
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用碳酸钠标定盐酸溶液时,用差减法称取基准碳酸钠时,分析天平第一次读数为24.8635g,倾样后读数为24.4972g,用甲基橙作为指示剂,滴定终点时消耗37.66ml盐酸标准溶液,在该盐酸溶液的物质的量浓度为0.1835mol/L()
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7、用CaCO3标定EDTA溶液。称取0.1005 g CaCO3,溶解后用容量瓶配成100.0 mL溶液。吸取25.00 mL,在pH 12时,用钙指示剂指示终点,用待标定的EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶液24.50 mL,则该EDTA溶液的浓度是()mol/L。(已知CaCO3的摩尔质量为100.1 g/mol)
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分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
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用标准 NaOH 溶液来标定醋酸溶液浓度时用甲基橙做指示剂。()
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