药物呈零级动力学消除时,血药浓度越高,其T1/2越长。()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4h,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度()
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某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4h,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度()。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()
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