从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业（）
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
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批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
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药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）
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第一类精神药品处方印刷用纸是（）第二类精神药品处方印刷用纸是（）麻醉药品处方印刷用纸是（）
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(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）(3).儿科处方保存期限为（）(4).第二类精神药品处方保存期限为（）
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。 该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
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麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为___________色，右上角标注"麻、精一";第二类精神药品处方印刷用纸为___________色，右上角标注"精二"。
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禁毒知识题库：麻醉药品药用原植物种植、定点生产等企业及国家设立的麻醉药品储存单位设置的储存麻醉药品和第一类精神药品专库需要符合（）等要求。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准
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2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》公布的麻醉药品种（)、第一类精神药品（)、第二类精神药品（)。
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从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
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从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）
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一般情况下,麻醉药品及第一类精神类药品注射处方为（）用量
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是（）
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定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）