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下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是（）
A . 专柜加锁
B . 专用帐册
C . 专用处方
D . 专册登记
E . 专人负责，他人不得介入
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有关药品通用名的叙述不正确的是（）
A . 同一种成分的药品通用名是相同的
B . 具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的
C . 通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名
D . 已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）
A . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对
C . 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D . 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定
E . 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
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下列有关精神分裂症的叙述不正确的是（）
A . 多起病于青壮年
B . 目前尚不能治愈
C . 与遗传、心理、社会等因素有关
D . 慢性患者以阴性症状为主
E . 病程多迁延、反复加重
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以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是（）
A . 简化品种
B . 以化学药品为主
C . 药品以外伤急救药品为主
D . 适当配备防治传染病药物
E . 统一规格，药品包装适宜野外作业
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有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）
A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定
D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
A . 麻醉药品不得零售
B . 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
C . 麻醉药品处方应至少保存2年备查
D . 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E . 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外
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按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）
A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B . 《印鉴卡》有效期为二年
C . 医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D . 《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E . 特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
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有关低血糖所致精神障碍的叙述不正确的是（）
A . 患者出现精神症状是由于血糖过低对神经系统的影响
B . 进一步发展可能出现意识障碍
C . 意识障碍的水平与血糖浓度正相关，因此血糖可以作为昏迷程度的标准
D . 可出现醉酒状态
E . 脑功能受损从皮层逐渐向下累及皮层下组织
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关于销售第二类精神药品的零售企业，叙述正确的是（）
A . 应凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B . 应凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C . 应凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D . 应凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E . 应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
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医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）
A . 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
B . 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
C . 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
D . 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
E . 专册保存期限为2年
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下列有关精神健康与精神障碍的叙述不正确的是（）
A . 精神活动的耐受力是指对长期精神刺激的抵抗能力
B . 女性比男性更容易受暗示的影响
C . 幻觉、妄想属于精神病性症状
D . 神经症属于精神疾病
E . 情感性精神障碍属于精神疾病
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下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）
A . 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B . 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C . 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D . 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E . 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
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以下有关精神依赖性的叙述中，不正确的是（）。
A . 曾称为“习惯性”
B . 又称心理依赖性
C . 表现为产生强迫性用药行为
D . 使人产生一种周期的或连续的用药欲望
E . 易产生精神依赖性的药物有酒及某些催眠药等
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以下有关强制隔离戒毒所对麻醉药品和精神药品的管理使用，表述不正确的是（）。
A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买
B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方
C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用
D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道
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以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是（）
A . 平时供应药品发旧存新
B . 通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C . 对性质比较稳定的药品，每年轮换一次
D . 注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕
E . 注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕
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按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（）
A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D . 《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E . 换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
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以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）
A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
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有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）
A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
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以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是（）
A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉
B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病
C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药
D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常
E．阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病
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以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，不正确的是
A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉
B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病
C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药
D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常、复合麻醉
E．解热止痛药阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病
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下列关于第二类精神药品的储存叙述，不正确的是（）
A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年
B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁
C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理
D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误
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以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
A．死亡率高
B．可由药物本身所引起
C．可由药物代谢物所引起
D．又称为剂量相关性不良反应
E．为药物固有的药理作用增强和持续所致
