2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
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《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
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《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是（）
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
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按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有（）。
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片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）
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《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示（）
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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
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2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
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2005年版《中国药典》规定，细辛的入药部位是根及根茎。（）
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《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（）。
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某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
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某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
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药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
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按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（）。
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2005年版《中国药典》规定麻黄的入药部位是（）
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《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.
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《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
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《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
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《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
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《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
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片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）
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【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
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《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（）