有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能（）

相似题目

• 肌萎缩侧索硬化的病理改变为（）

  A . 运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图 B . 运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变 C . 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图 D . 运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变 E . 皮质脊髓束见脱髓鞘改变

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• 肌萎缩侧索硬化（）

  A . 咽反射亢进 B . 咽反射消失 C . 舌肌萎缩 D . 双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E . 全身肌肉萎缩及肌束震颤

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• 肌萎缩侧索硬化与脊髓型颈椎病鉴别最有价值的是（）

  A . 发病年龄特点 B . 肌无力、肌萎缩部位 C . 是否伴有感觉减退 D . 是否伴有肌束震颤 E . 胸锁乳突肌肌电图检查

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• 亚急性联合变性表现为()格林—巴利综合征表现为()肌萎缩侧索硬化症或原发性侧索硬化表现为()

  A . A．受损平面以下运动、感觉和自主神经功能障碍 B . B．锥体束和(或)前角细胞损害的表现 C . C．脊髓的锥体束和后索损害的表现 D . D．四肢远端对称性的运动、感觉和自主功能障碍 E . E．交叉性运动、感觉障碍

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• 肌萎缩侧索硬化的病理改变包括()

  A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变 C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

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• 肌萎缩侧索硬化的病理特点()

  A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

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• 最需要与肌萎缩性侧索硬化症，脊髓空洞症，多发性神经炎鉴别诊断的颈椎病类型是（）

  A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

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• 肌萎缩侧索硬化临床最显著的特征为（）

  A . 仅累及运动神经元 B . 上、下运动神经元损害同时并存 C . 上肢下运动神经元损害 D . 下肢上运动神经元损害 E . 萎缩肌群出现粗大的肌束颤动

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• 肌萎缩侧索硬化的分型有（）

  A . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 B . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 散发型、家族型、西太平洋型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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• 可疑诊为肌萎缩侧索硬化（）

  A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

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• 下述结果中符合肌萎缩侧索硬化症的电生理改变有（）

  A . 进行性失神经电位（如纤颤电位、正锐波）与慢性神经再生（宽时限、高波幅的运动单位电位）的表现共存 B . 在脑干、颈、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现 C . 运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低，以及运动神经部分传导阻滞现象 D . 感觉神经传导测定结果正常 E . 运动神经传导测定显示远端潜伏期正常，传导速度正常

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• 原发性侧索硬化（）肌萎缩性侧索硬化（）进行性痉挛性眼球麻痹（）进行性眼球麻痹（）进行性脊髓性肌萎缩（）

  A . 双侧皮质脑干束受损 B . 延髓运动神经核受损 C . 脊髓前角细胞受损 D . 仅锥体束受损 E . 脊髓前角细胞及锥体束均受损

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• 最需要与肌萎缩性侧索硬化症，脊髓空洞症，多发性神经炎鉴别诊断的颈椎病类型是（）。

  A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

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• 肌萎缩型侧索硬化症和颈椎间盘突出症不同点为（）

  A . 对称性发病 B . 感觉异常、运动正常 C . 无神经根痛 D . 可累计舌肌及咽部 E . 原因不明

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• 肌萎缩侧索硬化（ALS）的分型包括（）。

  A . 散发型、家族型、西太平洋型 B . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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• 肌萎缩侧索硬化的病理特点（）

  A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

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• 可拟诊为肌萎缩侧索硬化可疑诊为肌萎缩侧索硬化可确诊为肌萎缩侧索硬化有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能

  A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

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• 下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值（）

  A . 起病年龄 B . 有无肌无力 C . 有无肌萎缩 D . 有无腱反射亢进及病理反射 E . 有无感觉障碍和营养障碍

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• 可确诊为肌萎缩侧索硬化（）

  A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

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• 肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）

  A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变 C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

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• 可拟诊为肌萎缩侧索硬化,可疑诊为肌萎缩侧索硬化,可确诊为肌萎缩侧索硬化,有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能

  A．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

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• 患者女性，53岁，主诉双侧手足无力、下肢发紧1年余，不能快步、手握无力、持物易脱落，有时感四肢麻木，脚落地似踩在棉花上，有时自觉胸或腰背部有束带感或负重感。查体：双侧上、下肢肌力下降，肌张力增高，肱二头肌、肱三头肌和桡骨膜反射，下肢的膝腱反射和跟腱反射亢进，双侧霍夫曼征()。患者最可能的诊断是A、肌萎缩性脊髓侧索硬化症

  B、脊髓空洞症 C、中枢神经系统肿瘤 D、脊髓型颈椎病 E、脑血管病 患者病变最可能发生的部位是A、大脑半球 B、小脑 C、延髓 D、颈髓 E、周围神经 首选的神经系统辅助检查方法是A、颅脑CT B、颅脑MRI C、颈椎X线片 D、颈椎MRI E、四肢肌电图 患者病情继续发展可能出现的症状是A、颈背部疼痛 B、四肢疼痛 C、共济失调 D、排尿、粪障碍 E、语言障碍

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• 间充质干细胞可用于难治性疾病有肌萎缩侧索硬化症。（)

  对 错

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• 间充质干细胞可用于难治性疾病有肝硬化、脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症。（)

  对 错

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