拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是（）
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7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是（）
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侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）
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加氢裂化反应中侧链断裂的顺序为（）。
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
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DNA分子链上三个核苷酸组成一组，代表着（）结构中的一个氨基酸。
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耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
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DNA分子链上三个（）组成一组，代表着蛋白质结构中的一个氨基酸。
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下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（）
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7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
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苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
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苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
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赖氨酸侧链上的氨基可以进行甲基化修饰。
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肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性。
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2-[（2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学名 C、盐酸
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化学名为4-[（2-异丙氨基-l-羟基)乙基]-l，2苯二酚的药物是（）。 A．肾上腺素B．异丙肾上
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氨基酸的侧链对多肽或蛋白质的结构和生物学功能非常重要。用三字母和单字母缩写形式列出其侧链为如下要求的氨基酸。
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侧链上含巯基的氨基酸是（）
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试定出磺胺类、青霉素类、拟肾上腺素类、吩噻嗪类、巴比妥类药物的共同结构式。
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属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药物是
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主要兴奋β－受体的拟肾上腺素药是（)A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素
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1-（4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-（叔丁氨基)乙醇硫酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（)。
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10、侧链上含有巯基的氨基酸是