采集固定污染源无组织排气中氯苯类化合物时，在富集柱后的流量计量装置和抽气泵等均应满足较小速率的采气要求。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采集中，在连接采样系统时，必须使用引气管连接。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法适用于测定经滤筒采集的固定污染源有组织排放或滤膜采集的无组织排放颗粒物中无机砷及其化合物。
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《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸―吡唑啉酮分光光度法》（HJ／T28-1999）适用于固定污染源有组织排放氰化氢的测定，但不适用于无组织排放氰化氢的测定。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
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气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时，以0.5～1L／min的流量采气10～40L，采样后立即用衬有（）薄膜的胶帽密封吸附管的两端，常温下避光保存。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤去二氯甲烷，晾于，在105℃烘（）h，放在干燥器中备用。
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《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999）中，未对样品的采集方法进行详细描述，应按照《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中有关颗粒物采集方法要求执行。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
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采集固定污染源排气中沥青烟时，使用的3#玻璃纤维滤桶，要求口径为25mm，长度70mm，质地紧密、均匀的产品，重量要求必须在（）g范围以内。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100ml注射器进行有组织排放采样，样品应避光保存，在3d内分析完毕。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定有组织排放和无组织排放的铬酸雾中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
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镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，在采集石棉尘时所用的采样设备，除采样头外，流速和温度测量装置均与《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中的采样装置完全相同。
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采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
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已经采集了固定污染源排气中沥青烟的玻璃纤维滤筒，应在烘箱105℃条件下烘1h后再进行称重。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器进行无组织排放采样，样品应于48h内分析完毕。
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气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
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根据《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996），在矩形烟道内采集烟尘，若管道断面积＜0.1m2，且流速比较均匀对称时，可取断面中心作采样点（）