义齿修复前常需进行牙槽骨修整的部位不搜罗()
相似题目
-
口腔修复前有时需要进行牙槽嵴修整,不包括()。
-
患者,女,73岁。上下颌牙列缺失15年,曾进行过三次全口义齿修复。牙槽嵴极度低平,黏膜松软,旧义齿固位差,黏膜压痛。对于该患者,最不适合采用的义齿人工牙 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041913564447833.gif 型是()
-
拔牙后可能形成骨尖或骨突而妨碍修复,进行牙槽骨修整的时机一般在拔牙后()
-
某患者40岁。全口义齿修复一周。自述当口腔处于休息状态时,义齿固位尚好,但张口、说话、打呵欠时义齿易脱位。检查:患者全身状况良好,无既往史,牙槽骨丰满,口腔黏膜正常。医师进行单颌全口义齿修复。 应对患者做的处理是()
-
患者,男性,68岁,主诉全口义齿修复后牙槽嵴多处压痛2个月。嘱患者后退接触位咬合,检查发现义齿中线不一致,右后牙覆盖小,左后牙覆盖大。压力指示剂显示牙槽嵴疼痛部位与基托无明显对应,提示()
-
无牙颌患者修复前做牙槽嵴修整的主要目的是()。
-
若采用自体骨移植进行牙槽嵴增高,术后进行义齿修复的合适时间是()
-
义齿修复前骨尖修整的最佳时间是()。
-
患者,女,65岁,下颌总义齿修复1个月。因牙槽嵴形态不良,黏膜较薄,义齿压痛,需要进行间接法软衬。制作义齿时进行间接法软衬正确的操作是()
-
患者,女,73岁。上下颌牙列缺失15年,曾进行过三次全口义齿修复。牙槽嵴极度低平,黏膜松软,旧义齿固位差,黏膜压痛。重新修复时为了增强下颌义齿的支持,应充分利用的部位是()
-
患者,女,65岁,下颌总义齿修复1个月。因牙槽嵴形态不良,黏膜较薄,义齿压痛,需要进行间接法软衬。不正确的操作步骤是()。
-
在义齿修复前常需进行骨性隆突修整术的部位中不包括()
-
某患者40岁。全口义齿修复一周。自述当口腔处于休息状态时,义齿固位尚好,但张口、说话、打呵欠时义齿易脱位。检查:患者全身状况良好,无既往史,牙槽骨丰满,口腔黏膜正常。医师进行单颌全口义齿修复。 全口义齿修复中影响全口义齿固位的有关因素为()
-
某患者40岁。全口义齿修复一周。自述当口腔处于休息状态时,义齿固位尚好,但张口、说话、打呵欠时义齿易脱位。检查:患者全身状况良好,无既往史,牙槽骨丰满,口腔黏膜正常。医师进行单颌全口义齿修复造成义齿脱落的原因是()
-
女,73岁。上下颌牙列缺失15年。曾进行过3次全口义齿修复。牙槽嵴极度低平,黏膜松软,旧义齿固位差,黏膜压痛。重新义齿修复时,为了增强下颌义齿的支持,应充分利用的部位是()。
-
女,52岁。牙列缺失四个月,要求全口义齿修复。检查:两侧上颌结节较肥大,颊侧倒凹明显,上下颌牙槽嵴比较丰满,否认有全身疾病史。如果该患者只有左侧上颌结节颊侧有少量倒凹,不需要外科手术修整的理由是()
-
在义齿修复前常需进行牙槽骨修整的部位中不包括()
-
患者,女,71岁,全牙列缺失,曾行全口义齿修复,自诉上颌义齿固位较差,下颌尚可。口腔检查发现上、下颌弓关系正常,上颌牙槽嵴吸收较重。重新进行全口义齿修复。该患者上颌牙槽嵴吸收较多,为抵抗义齿的脱位力,平面应()。
-
自体骨移植进行牙槽嵴增高,术后进行义齿修复的合适时间是()
-
患者,女,65岁,下颌总义齿修复1个月。因牙槽嵴形态不良,黏膜较薄,义齿压痛,需要进行间接法软衬。制作义齿时进行间接法软衬正确的操作是()。
-
患者,女,73岁。上下颌牙列缺失15年。曾进行过3次全口义齿修复。牙槽嵴极度低平,黏膜松软,旧义齿固位差,黏膜压痛。重新义齿修复时,为了增强下颌义齿的支持,应充分利用的部位是A、下颌隆突
-
行可摘义齿修复半年后,咬合不适,且患者自觉支架影响美观,X线片示牙槽嵴吸收距下颌神经管较远,为不损伤邻牙,建议进行的修复方案是-133题干()
-
全口义齿修复时肌功能修整的目的是
推荐题目
- 在《城市规划编制单位资质管理规定》的规定中,下列表述属于甲级城市规划编制单位标准的是()。
- 影响可比产品成本降低任务完成情况的因素有三个,分别是()。
- 有关女性非淋菌性泌尿生殖道炎的临床表现,错误的是()
- 汉语有“姐姐、妹妹”两个词,英语只有“sister”一个词,这反映了语言的()
- 严格责任是以合同为依据的,它要求双方当事人之间有直接的合同关系。
- 患儿女,1岁,因持续发热1周,口腔溃疡4天就诊。查体:口内黏膜广泛充血水肿,上颚和龈缘可见成簇针头大小的透明水泡,部分已破溃成为浅表溃疡。以下哪项治疗措施不宜用于本病()。
- 折线型实用堰的流量系数一般()曲线型剖面堰。
- 电子计算机技术在半个世纪中虽有很大进步,但至今其运行仍遵循着一位科学家提出的基本原理。他就是____。
- 城市即是环境污染的策源地,也是生态文明的发源地。()
- 根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()