可获得胎儿基因工程检测标本可进行部分先天性代谢缺陷病的检测能从任何方向截面显示解剖病变诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月
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经无损检测确定焊缝内部存在超标缺陷时应进行返修，对两次返修后仍不合格的部位应重新制订返修方案，经工程技术负责人审批并报监理工程师认可后方可执行。
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可获得胎儿基因工程检测标本（）可进行部分先天性代谢缺陷病的检测（）能从任何方向截面显示解剖病变（）诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月（）
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可进行部分先天性代谢缺陷病的检测（）
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可获得胎儿基因工程检测标本（）
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筛查先天性代谢病时，分析基因产物所用的标本一般不采用（）
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产前诊断是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断
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母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断（）
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产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()
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母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()
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胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）
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是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传()胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗()胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复()有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()
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检测胎儿先天缺陷的标本取样最佳时间是()
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关于先天性代谢缺陷病，下列哪项是不正确的？（）
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关于先天性代谢缺陷病，下列哪项是不正确的（）
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肾脏功能主要是分泌和排泄尿液、废物、毒物和药物，调节和维持体液容量和成分，维持机体内环境（血压、内分泌）的平衡。变态反应、感染、肾血管病变、代谢异常、先天性疾病、全身循环和代谢性疾病、药物、毒素对肾脏的损害，均可影响肾功能1月～1岁婴儿的血清肌酐的检测值正常区间是（）
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孕妇高××，孕32周，血型O型，其丈夫血型为A型，因担心发生新生儿溶血病，要求检测胎儿血型。医生建议进行血型的基因分型。血型基因分型的应用不包括（）。
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检测胎儿先天缺陷的标本取样最佳时间是（）
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用寡聚 DNA 进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
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先天性疾病染色体病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法，获得胎儿细胞和胎儿的染色体。目前获得胎儿细胞和胎儿染色体的方法最常用的技术是（ ）。
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聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导，避免再次生育一个听障儿童。对于已经有了一个听障儿童的家长，要第二胎之前，家长及听障儿童均应进行聋病基因检测，这样可以指导生育第二胎，获得生育一个正常听力儿的机会。孕妇应在怀孕（）时进行胎儿耳聋基因检测。
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用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测，可在24小时内检测的标本可置于（）℃保存。
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用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测，能在24小时内检测的标本可置于4℃保存；4小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存(如无-70℃保存条件，则于-20℃冰箱暂存)。()
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可进行新冠病毒检测标本采集的人员为（)。