简述计划生育药具不良反应报告制度是什么？
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下列关于计划生育药具不良反应的说法正确的是（）。
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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计划生育药具工作“十一五”规划中，“计划生育药具管理法规和制度体系指标”内容是什么？
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药品不良反应报告制度是为了（）。
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对计划生育药具（）不良反应的，应当同时逐级上报至国家人口计生委。
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有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
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从事计划生育技术服务的机构必须按照国家人口计生委制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府人口和计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的（）。
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《全国计划生育药具业务管理规范（试行）》药具计划编制原则是什么？
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计划生育药具严重不良反应是指（）。
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药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
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简述规范计划生育药具调拨仓储体系的具体内容是什么？
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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计划生育药具不良反应是否属于医疗事故和产品质量事故？
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什么是计划生育药具不良反应？
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
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实施药品不良反应报告制度的意义是（）。
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常见的计划生育药具不良反应有哪些？
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
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加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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应自觉执行不良反应报告制度的是（）
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从事计划生育技术服务的机构必须按照国家计生委制定的计划生育技术服务制度以及技术服务事故、计划生育手术并发症、计划生育药具不良反应报告制度，如实向所在地县级以上人民政府计划生育行政部门和卫生行政部门报告计划生育技术服务的（）
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