(1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。

相似题目

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 超级报告 D . 检测管理制度

  查看最佳答案

• 药品说明书中【用法用量】一项（）

  A . 应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径 B . 应详细说明用药过量造成的后果 C . 应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量 D . 需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明 E . 应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应

  查看最佳答案

• (1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  A . 药品不良反应 B . 新的药品不良反应 C . 可疑不良反应 D . 药品严重不良反应

  查看最佳答案

• 各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。

  A . A、5%-10% B . B、5%-11% C . C、5%-13% D . D、5%-15%

  查看最佳答案

• 对药品性状、用法用量属于（）

  A . 查处方 B . 查药品 C . 查配伍禁忌 D . 查用药合理性

  查看最佳答案

• 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有（）各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）

  A . 印鉴卡 B . 基数卡 C . 五专管理 D . 防盗设施 E . 专用保险柜

  查看最佳答案

• (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

  A . A．药品 B . B．辅料 C . C．国家基本药物 D . D．新药

  查看最佳答案

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

  A . A．药品不良反应 B . B．报告制度 C . C．越级报告 D . D．监测管理制度

  查看最佳答案

• (1).药品规格为（）的内容。 (2).（）为处方核心部分，是用药依据。(3).（）包括医师、配方人、核对人等。(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

  A . 处方前记 B . 处方正文 C . 签名 D . 处方格式

  查看最佳答案

• 中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）(2).药品金额属于（） (3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）(4).临床诊断属于（）

  A . 前记 B . 正文 C . 主体 D . 后记

  查看最佳答案

• (1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 (2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 (4).（）必须凭借医师处方签才能购买

  A . 处方药 B . OTC C . 新药 D . 成药

  查看最佳答案

• (1).对正文内容具有补充意义（） (2).药品金额属处方的（）(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

  A . 前记 B . 正文 C . 附录 D . 后记

  查看最佳答案

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

  查看最佳答案

• (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 越级报告 D . 监测统计资料

  查看最佳答案

• (1).医院名称、日期、病历号及取药号一般应属于（）(2).医师与药师的签名应属于（）(3).药品名称、用法、用量应是（）(4).药品划价应是（）

  查看最佳答案

• 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（）。

  A . 查配伍禁忌 B . 查处方 C . 查药品 D . 查用药合理性

  查看最佳答案

• （1）.审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）,（2）.药品金额属于（）,（3）.药品名称、规格、数量、用法用量属于（）,（4）.临床诊断属于（）

  A．前记 B．正文 C．主体 D．后记

  查看最佳答案

• A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量

  A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

  查看最佳答案

• （1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A．药品不良反应 B．报告制度 C．超级报告 D．检测管理制度

  查看最佳答案

• 各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）

  A．印鉴卡 B． 基数卡 C． 五专管理 D． 防盗设施 E． 专用保险柜

  查看最佳答案

• 1、2.将银行存款日记账与总账核对，属于（） A.账实核对 B.账表核对 C.账账核对 D.账证核对

  A．错误 B．错误 C．正确 D．错误

  查看最佳答案