下列有关说明书摘要的说法哪些是正确的？（）

相似题目

• 摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的？（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 有关药品说明书，下列说法正确的是（）

  A . 经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 B . 药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 C . 药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D . 经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E . 药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

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• 下列关于权利要求得到说明书的支持的说法哪些是正确的？（）

  A . 权利要求概括的技术方案不得超出说明书公开的范围 B . 如果独立权利要求得到说明书的支持，从属权利要求也必然能得到支持 C . 只要将权利要求的技术方案拷贝到说明书中，就可以克服权利要求得不到说明书支持的缺陷 D . 判断权利要求是否得到说明书的支持，应当考虑说明书的全部内容

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• 关于权利要求是否得到说明书的支持，下列说法哪些是正确的？（）

  A . 独立权利要求得到说明书的支持，其从属权利要求必然得到说明书的支持 B . 方法权利要求得到说明书的支持，产品权利要求必然得到说明书的支持 C . 纯功能性的权利要求得不到说明书的支持 D . 在判断权利要求是否得到说明书的支持时，应当考虑说明书的全部内容

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用 B . B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂 C . C.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发 D . D.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解 E . E.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用

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• 下列关于权利要求是否得到说明书的支持的说法哪些是正确的？（）

  A . 在判断权利要求是否得到说明书的支持时，应当考虑说明书的全部内容 B . 为支持权利要求，说明书必须包括至少两个具体实施例 C . 如果权利要求的技术方案在说明书中存在一致性的表述，则权利要求必然得到说明书的支持 D . 纯功能性的权利要求得不到说明书的支持

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 下列有关摘要这一专利申请文件的各种说法中，正确的是（）

  A . 摘要的作用是传播技术信息 B . 摘要不具有法律效力 C . 摘要的内容不是原始公开的内容 D . 不能根据摘要修改申请文件 E . 不能根据摘要解释专利权的保护范围

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• 关于招股说明书和招股说明书摘要，下列说法正确的是（）。

  A . 招股说明书是发行人向中国证监会申请公开发行申报材料的必备部分 B . 对招股说明书记载的重要信息、数据及其他对于保荐业务、投资决策有重大影响的内容应进行验证 C . 招股说明书摘要应在不少于2家的全国性报刊上及发行人选择的其他报刊上刊登 D . 招股说明书摘要必须忠实于招股说明书全文

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• 下列关于说明书的说法哪些是正确的？（）

  A . 说明书第一页第一行应当写明发明名称 B . 说明书中涉及核苷酸或者氨基酸序列的，应当将该序列表作为说明书的一个单独部分 C . 说明书文字部分可以有化学式、数学式或者表格，必要时可以有插图 D . 说明书应当用阿拉伯数字顺序编写页码

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• 下列关于说明书摘要的说法哪些是正确的？（）

  A . 摘要不得包含化学式 B . 摘要文字部分不得超过300个字 C . 摘要的内容可以作为修改说明书的依据 D . 摘要的内容不能用来解释专利权的保护范围

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• 下列关于招股说明书摘要的说法，正确的是（）。

  A . 招股说明书摘要应简要提供招股说明书的主要内容，但不得误导投资者 B . 招股说明书摘要内容必须忠实于招股说明书全文，不得出现与全文相矛盾之处 C . 招股说明书摘要应当依照有关法律、法规的规定，遵循特定的格式和必要的记载事项的要求编制 D . 招股说明书摘要的目的为向公众提供有关本次发行的简要情况，需简要介绍招股说明书全文各部分的主要内容

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• 关于编写摘要下列哪些说法是正确的（）

  A . 要排除在本专业领域内已成常识性或属于科普知识的内容 B . 要短小精炼，开门见山 C . 用词精炼、结构严谨、语句通顺、独立成段 D . 采用第一人称过去式写法

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• 下列关于发明或者实用新型说明书附图的说法哪些是正确的？（）

  A . 如果发明专利申请的文字足以清楚、完整地描述其技术方案，则可以没有附图 B . 如果实用新型专利申请的文字足以清楚、完整地描述其技术方案，则可以没有附图 C . 附图中未出现的附图标记不得在说明书文字部分中提及 D . 附图中不得出现文字

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• 关于消息摘要，以下哪些说法是正确的？（）

  A . 哈希函数可以用来产生消息摘要 B . 对于指定的哈希函数来讲，它输出的消息摘要长度是固定的，无论输入是多大 C . 无论对于怎样的消息摘要，我们都无法得知其原始消息 D . 如果攻击者能够轻易地构造出两个不同的消息具有相同的消息摘要，那么这样的哈希函数是不可靠的

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• 招股说明书摘要的下列说法中，错误的是（）。

  A . 招股说明书摘要是对招股说明书内容的概括 B . 无需包括招股说明书全文各部分的主要内容 C . 招股说明书摘要应尽量避免采用图表等形式 D . 招股说明书摘要内容必须忠实于招股说明书全文

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• 根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是正确的？（）

  A . 保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群 B . 保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C . 保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明“本品不能替代药物” D . 保健食品标签、说明书应载明功效成分或者标志性成分及其含量

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• 病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用旋光法是常用的药物分析方法，下列有关旋光法的叙述哪些是正确的？（）

  A . A.碳原子上有羟基取代的化合物都具有旋光性 B . B.含有手性碳原子的化合物都具有旋光性 C . C.测定葡萄糖溶液的旋光度可计算出其含量 D . D.平面偏振光扭转的角度与液层的厚度有关 E . E.被测溶液的澄清度对测定结果影响不大

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。根据上述案例，下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 关于中国发明专利申请公开说明书，下列哪些说法是正确的？（ ）

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• 有关产品说明书，下列说法不正确的是（）

  A．产品说明书内容上应该统一，说明越长越好 B．说明书的主要作用在于方便用户，让用户看得懂，语言应简洁明了 C．说明书在语言表达上应准确无误，简洁明了，避免使用生僻难懂的专业术语 D．说明书的内容应根据产品的特点、功能和经济价值而有所侧重

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• ●※78-1.根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是错误的（）

  A．保健食品的标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致 B．保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C．保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明本品不能替代药物 D．保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

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• ●※78-1.根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列哪些说法是正确的（）

  A．保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群 B．保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C．保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明本品不能替代药物 D．保健食品标签、说明书应载明功效成分或者标志性成分及其含量

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