一般称取磨细的样品或剪碎的样品（），放入称量瓶中，试样厚度不超过5mm。
相似题目
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样品测试操作步骤：取水样（）混匀水样（也可少取样品）于（）锥形瓶中，加入（）硫酸，混匀，加入（）0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入（）中，加热（）（从水浴重新沸腾起计时）。
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做石膏SO3时，需称取（）石膏样品，放入（）树脂，加入（）热水，在磁力搅拌器上搅拌（）。
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胶鞋中游离甲醛试验方法按GB/T2912.1-2009标准，试样制备从样品上取两块试样剪碎，称取（），如甲醛含量过低，增加试样量至（），以获得满意的精度。
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准确称取20.00g风干后的底质样品于已恒重的称量瓶或铝盆中，放入105±2℃烘箱中烘4h后取出，置于于燥器中冷却0.5h后称重。重复烘干直至恒重，其重量为19.50g，则风干样的含水量为多少？
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重量分析中，沉淀或样品的干燥和灼烧是在一个（）的坩埚或称量瓶中进行的。
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测定水分时，称取的样品厚度不得铺盖称量瓶的（）
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测定水分时，称取的样品平铺称量瓶底部的厚度不得超过（）
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（）浆料浆应称取不少于10kg的待检样品，并按产品的制造商提供的比例进行水的称量。
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差减法称量适用于连续称取多份，易（）或易（）或易与（）反应的样品。
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有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.0500g，其相对误差为（）
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测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）
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《建筑材料放射性核素限量》（GB6566—2001）中规定，制样时应先将检验样品破碎，磨细至粒径不大于（）mm，将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中，称重（精确至（）g）、密封、待测。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
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采集总悬浮颗粒物样品时，应将称量过的滤膜毛面向上，采集完毕，应将毛面滤膜向里对折放入滤膜袋中（）
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按照《建筑材料放射性核素限量》（GB6566—2001）及相关要求，测量土壤样品前应将样品破碎、磨细。将其放入样品盒中，然后称重、密封，放置一段时间后测量。放置的时间应为（）。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
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用以测定糖化力的麦芽浸出液制备时，称取20.00g细粉麦芽样品（淡色）放入糖化杯中，将糖化杯放入（）水中水浴，并在不断搅拌下保温1小时。
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智慧职教: 精密称取某样品0.5g，其称量范围是
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分析天平的称误差为 0.0001g，用差减法你取样品时，两次称最的最大误差可达 0.0002g，欲使称量的相对误差小于0.1%，求至少应称取样品质量（g)？
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
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GB/T 3682-2000中，称取连续3个切条的质量，如果单个称量值中的（）超过平均值的15%，则舍弃该组数据，并用新样品重做试验
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5、如果要求分析结果的相对误差小于0.1%，若称量的绝对误差为±0.2mg，则称取样品的质量至少应为
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蛋白质检测使用的国标（）（如酸乳、溶化的冰淇淋9.5）的检测样品制备：固体样品（）g（如乳粉、奶酪），半固体样品（0.50～1.00），液体样品（）mL（如牛奶）。把称量好的样品放入消化瓶中，同时加入（）硫酸钾、（）硫酸铜、（）浓硫酸。其中硫酸铜的作用（）、硫酸钾的作用（）同时做空白实验
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17、差减法称量样品时，若一次取多了可将多余的样品回收到原试剂瓶中。