原子吸收光度法测定高浓度试样时,不用选择最灵敏线。
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火焰原子吸收光度法测定水中钾时,其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。
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石墨炉原有吸收光度法测定高温元素时,原子化阶段快速升温提高吸收灵敏度。
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火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种()干扰,对试样中各元素的影响各不相同。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时,试样消解过程中通常不能使用()。
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应用分光光度法进行试样测定时,由于不同浓度下的测定误差不同,因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说,透光度在20%~65%或吸光值在0.2~0.7之间时,测定误差相对较小。
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火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。
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用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25.00mL溶液,使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内,至少应称取的试样为()。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时,采用金属碳化物涂层石墨管,测定试样的酸度不超过()%。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样溶液酸度增加而降低。
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用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时,得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后,测得吸光度为0.235,而在同样条件下,测得蒸馏水的吸光度为0.010,试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度(即1%吸光度时的浓度)。
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原子吸收光谱法中,一般在()情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。(1)试样浓度较高;(2)共振线受其他谱线的干扰;(3)有吸收线重叠;(4)共振吸收线的稳定度小。
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石墨炉原子吸收光度法测定易挥发元素时,一般原子化阶段快速升温分析灵敏度升高。
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.应用分光光度法进行试样测定,由于不同浓度下的测定误差不同,因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差,一般来说,透光度在20%-65%或吸光值在0.2~0.7之间时。测定误差相对较小。
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石墨炉原子吸收光度法测定高温元素时,原子化阶段快速升温有助于提高吸收灵敏度。
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火焰原子吸收光度法分析样品时,为避免稀释误差,在测定含量较高的水样时,可选用次灵敏线测量。
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火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而()。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品,当待测原子浓度较高时,为避免过度稀释和向试样中引入杂质,可选取次灵敏线进行测定。
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原子吸收光度法测定低浓度试样时,一般推荐使用灵敏度最高或信噪比最好的主灵敏线()
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已知Ca的灵敏度是0.0040L,某土壤中Ca的含量约为0.010%,若用原子吸收法测定Ca,其最适宜的测定浓度是多少?应称取多少克试样制成多少体积溶液进行测定较合适?
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原子吸收分光光度法测定镁灵敏度时,若配制浓度为2.00μg/ml的水溶液,测得其透光度为50.0%,试计算镁的灵敏度。
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原子吸收光度法测定高浓度试样时,应选择次灵敏线。()
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