开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
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申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交（）材料。
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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
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开办药品零售企业须经企业所在地（）？
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
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县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括（）等内容。
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医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：
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深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
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开办药品批发企业须经企业所在地（）。
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开办药品零售企业须经企业所在地（）。
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开办药品批发企业须经企业所在地（）？
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开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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开办药品零售企业,须经批准的部门是
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对，错)。
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开办药品生产企业，须经所在地的（）批准并发给《药品生产许可证》。
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开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
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开办药品零售企业，须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出中申请。
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开办药品零售企业，应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准，取得（)。