中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()
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在境外(含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构,因跨境人民币业务需要,可以申请在境内银行开立人民币结算账户(人民币NRA)。
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()
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(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得()后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得()后方可进口。(3).进口药品到岸后,进口单位应当持()向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭()向海关办理报关验放手续。
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《境外机构人民币银行结算账户管理办法》中所称的境外机构,是指在境外(含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构。
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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香港、澳门、台湾地区的组织和个人、华侨以及国外的申办人采取合资、合作的形式举办社会福利机构,应当向()提出筹办申请。
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进口的纺织品和服装应用中文标明的该产品的原产地(国家或地区),以及代理商或进口商或销售商在中国依法登记注册的名称和地址。香港和澳门、台湾地区产品不作为进口产品。
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给《进口药品注册证》。()
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
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红筹股是指在中国境外注册,在我国香港、澳门和台湾地区上市但主要业务在中国内地或大部分股东权益来自中国内地的股票。( )
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()
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红筹股是指在中国境外注册,在我国香港、澳门和台湾地区上市但主要业务在中国内地或大部分股东权益来自中国内地的股票。()
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境外机构,是指在境外(不含香港、澳门和台湾地区)合法注册成立的机构。()
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()
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国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。()
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按照现行规定,外国人、香港、澳门和台湾地区的居民均不能向中国海关申请报关员注册。()
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给"进口药品注册证"。()
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按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评工作时间为()。
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36 .香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对,错)。
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对,错)。
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可,放可进口()
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香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区向中国大陆出口肉制品的企业,无需进行进口食品境外生产企业注册管理()
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