下面器械中是长拳自选器械的是（）。

相似题目

• 青少年、儿童组完成长拳、南拳和器械自选套路的时间为（）。

  查看最佳答案

• 类具有继承的特性。如果已经定义了一个名为运动器械的父类，下面各组列出的名称适合定义成它的子类的是（）。 

  A . A.足球课，排球课，篮球课 B . B.篮球，足球，排球 C . C.教练，球员，足球 D . D.自行车，摩托车，红旗轿车

  查看最佳答案

• 长拳自选套路中至少包括弓、马、虚、歇步四种类型。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 武术器械种类很多，分为长器械、短器械、双器械、软器械，其中属于短器械的是（）。

  A . 枪 B . 棍 C . 鞭 D . 剑

  查看最佳答案

• 凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格

  A . A、①②③④ B . B、②③④ C . C、③④ D . D、①②③

  查看最佳答案

• 下面属于轻器械体操的主要内容是哪个。（）

  A . A.跳绳 B . B.单杠 C . C.肋木 D . D.爬绳

  查看最佳答案

• 关于病理解剖室和器械的清洁、消毒，下面错误的是（）。

  A . 器械用后清水冲洗干净，浸泡在1：1000苯扎溴铵（新洁尔灭）内含0.5％亚硝酸钠溶液中4～6小时 B . 病理解剖室只需定期用水冲洗地面和靠近地面的墙壁 C . 打开紫外线灯进行空气消毒，室温不低于20℃，相对湿度不超过50％，一般照射20～30分钟 D . 打开紫外线灯进行空气消毒剂量不应低于9000μW？s/cm E . 器械用后清水冲洗干净，也可以浸泡在10％的甲醛水溶液中消毒2～4小时

  查看最佳答案

• 下面属于医疗器械不良事件的有（）。

  A . 耗材超出有效期，使用老化引起的故障 B . 医疗器械性能、功能故障或损坏，并且导致或可能导致伤害 C . 在产品标签、使用说明书中存在错误或缺陷 D . 产品刻度、内径等标识错误

  查看最佳答案

• 关于病理解剖室和器械的清洁、消毒，下面不正确的是（）

  A . 病理解剖室只需定期用水冲洗地面和靠近地面的墙壁 B . 打开紫外线灯进行空气消毒，剂量不应低于9000（μW·s）／cm C . 打开紫外线灯进行空气消毒，室温不低于20℃，相对湿度不超过50%，一般照射20～30分钟 D . 器械用后清水冲洗干净，浸泡在1：1000苯扎溴铵（新洁尔灭）内含0.5%亚硝酸钠溶液中4～6小时 E . 器械用后清水冲洗干净，也可以浸泡在10%的甲醛水溶液中消毒2～4小时

  查看最佳答案

• 下面哪个器械属于短器械？（）

  A . 棍 B . 枪 C . 戟 D . 剑

  查看最佳答案

• 下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是正确的（）？

  A . A、浙000188号 B . B、浙010017号 C . C、浙020017号 D . D、浙01R0048号

  查看最佳答案

• 下面哪些属于医疗器械不良事件？（）

  A . 产品设计缺陷 B . 产品材料缺陷 C . 临床应用 D . 耗材超出有效期，使用老化引起的故障

  查看最佳答案

• 下面属于专门器械的有。（）

  A . A.爬绳 B . B.跳绳 C . C.实心球 D . D.双杠

  查看最佳答案

• 下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）

  A . A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号， B . B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号 C . C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号 D . D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号 E . E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号

  查看最佳答案

• 下面器械中是长拳自选器械的是（）

  A . 朴刀 B . 鞭术 C . 棍术 D . 双刀

  查看最佳答案

• 长拳、南拳、剑、刀、枪、棍自选套路完成时间，成年组（）。

  查看最佳答案

• 关于病理解剖室和器械的清洁、消毒，下面不正确的是（）。

  A、病理解剖室只需要定期用水冲洗地面和靠近地面的墙壁 B、打开紫外线灯进行空气消毒，剂量不应低于90000μWs/cm2 C、打开紫外线灯进行空气消毒，室温不低于20℃ D、器械用后清水冲洗干净，浸泡在1:1000苯扎溴铵（新洁尔灭）内含0.5％亚硝酸钠溶液中4-6小时 E、器械用后清水冲洗干净，也可以浸泡在10％的甲醛水溶液中消毒2-4小时

  查看最佳答案

• 关于医疗器械经营，下面说法错误的是（)。

  A．从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员 B．从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案 C．按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案 D．从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可 E．受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起30个工作日内作出决定

  查看最佳答案

• 关于病理解剖室和器械的清洁、消毒，下面正确的是（)。

  A．病理解剖室只需定期用水冲洗地面和靠近地面的墙壁 B．打开紫外线灯进行空气消毒，剂量不应低于9000(μW·s)/cm C．打开紫外线灯进行空气消毒，室温不低于20℃，相对湿度不超过50%，一般照射20～30分钟 D．器械用后清水冲洗干净，浸泡在1：1000苯扎溴铵(新洁尔灭)内含0.5%亚硝酸钠溶液中4～6小时，

  查看最佳答案

• 关于医疗器械分类，下面说法正确的有：（）

  A．第一类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 B．第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 C．第三类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械 D．评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素 E．国家市场监督管理局负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整

  查看最佳答案

• 关于医疗器械委托生产，下面说法错误的是（)。

  A．医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合医疗器械监督管理条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械 B．委托生产医疗器械的，医疗器械注册人、备案人应当对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产 C．医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任 D．具有高风险的植入性医疗器械可以委托具备生产条件和资质的企业生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布

  查看最佳答案

• 一类医疗器械有哪些下面哪些属于第一类医疗器械的特征()

  A．低风险 B．通过常规管理足以保证其安全性、有效性 C．市级人民政府药品监督管理部门审查批准 D．由国家食品药品监督管理局审查批准

  查看最佳答案

• 凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）

  ①说明书②标签③包装标识④价格 A．①②③④ B． ②③④ C． ③④ D． ①②③

  查看最佳答案