《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）。

  A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 可以部分在市场销售 C . 必须按照规定进行质量检验 D . 凭医师处方在本医疗机构使用 E . 不得在市场销售

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• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

  A . 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人 B . 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C . 医疗机构名称、配制地址、注册地址 D . 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人 E . 医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 C . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D . 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

  A . A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . B.可以部分在市场销售 C . C.必须按照规定进行质量检验 D . D.凭医师处方在本医疗机构使用 E . E.不得在市场销售

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• 根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有的品种 C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E . 科研需要市场上无供应的品种

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，并进行以下处罚（）

  A . 没收违法销售的制剂 B . 并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C . 有违法所得的，没收违法所得 D . 并处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。

  A . 审查 B . 许可 C . 检查 D . 稽查

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C . 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D . 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C . 临床需要而市场上有供应或供应不足的品种 D . 临床需要且市场上有供应的品种 E . 临床需要而市场上供应不足的品种

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• 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）

  A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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• 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

  A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂 B . 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 C . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 D . 可以在市场销售 E . 可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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• 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以（）

  A．在其他医疗单位使用 B．在本医疗机构使用 C．在零售药店销售 D．在市场销售

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• 《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种

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• 违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和

  违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售（）（）以上（）以下的罚款;情节严重的，并处货值金额（）以上（）倍以下的罚款;货值金额不足（）万元的，按（）万元计算。（） A制剂 货值金额 二 五 五 十 五 五 B医院制剂 货值金额 二 五 五 十 一 五 C药品 货值金额 二 五 五 十 一 五

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