生物转化和排泄统称为药物的消除。
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（）是药物的主要转化器官，（）是药物的的主要排泄器官，两器官机能障碍常影响药物转化与排泄，从而使药物的作用加强与延长，易出现药物的毒性。
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某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
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药物在体内的转化和排泄统称为（）。
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药物在体内的生物转化和排泄速度的性质决定了该药物（）
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某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
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药物的生物转化与排泄，叫做（）。
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负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物的器官是（）
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生物转化与排泄统称为（）。
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药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是（）。
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某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）
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药物在体内进行生物转化和排泄的过程统称为（）。
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与药物结合的受体生物大分子统称为药物作用的靶点
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①药物从用药部位进入体循环的过程（）。②进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。③生物转化（）。A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
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某药物的tie为1小时， 有40%的原形药经肾排泄而消除， 其余的受到生物转化， 其生物转化速率常数K，约为（）
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大多数药物主要在 依靠 酶进行生物转化;排泄的主要器官是
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肝功能障碍表现为以下五个方面:代谢障碍、胆汁分泌和排泄障碍、凝血障碍、免疫功能障碍、生物转化功能障碍。（)
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
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某药物的tl/2为1小时，经肾排泄有40%的原形药消除，剩余的受到生物转化，其转化速率常数Kb约为（）