遗传性生长激素缺乏症(HGHD)
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见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是()
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遗传性或获得性凝血因子缺乏时()。
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G6PD缺乏症的遗传方式为()
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为().
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下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符()
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遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是()
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遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为
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遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()。
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遗传性FⅪ缺乏症是()
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为()
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血友病A为()血友病B为()遗传性Ⅺ因子缺乏症为()
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遗传性Ⅺ因子缺乏症()
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G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16.中性粒细胞缺乏症()
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遗传性血管神经性水肿的原因是( )缺乏
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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
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遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
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遗传性α<sub>1</sub>--抗胰蛋白酶缺乏可引起()
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遗传性a1抗胰蛋白酶缺乏可引起:()。
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遗传性Ⅺ因子缺乏症
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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症 名词解释
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