致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
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雌性动物受孕母体LD与胎仔最小致畸作用剂量之比是（）。
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在受孕动物的胚胎着床后，并已开始进入细胞及器官分化期时投与受试物，可检出该物质对胎仔的致畸作用（）
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藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
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受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
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根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
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半数致死剂量LD50是通过什么试验得到的（）。
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如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）
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致畸指数是指母体LD50与胎仔最小致畸作用剂量之比，比值越大，致畸作用越强。
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在毒理学中将母体LD与胎仔最小致畸作用剂量之比定义为（）。
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Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
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亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
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消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。
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慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
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在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
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半数致死剂量指引起受试动物组中一半动物死亡的剂量或浓度，也称致死中量。LD50 数值越（），表示化合物毒性越（）。
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慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
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根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
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38、细菌回复突变试验主要目的是检测受试物对原核生物的致突变性。
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急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）