《中国药典》(2000版)规定,用“干燥”表示()。
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《中国药典》2015版规定培养时间不少于()天。
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2000版《中国药典》规定,车前子酸不溶性灰分不得过2.0%,盐车前子不得过3.0%;照膨胀度项下的测定法测定,车前子膨胀度应不低于(),盐车前子应不低于5.0%。
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《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。
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《中国药典》2010年版规定的注射用水是()
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中国药典(2000版)规定测定碘值的药物是().
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《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是()mg(NHCl:53.49NH=17.03)
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《中国药典》2010年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于()
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
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《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示()
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《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查()
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2000版《中国药典》规定,用75%乙醇作溶剂,杜仲浸出物不得少于();盐杜仲不得少于12.0%。
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2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为()。
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《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为()
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中国药典(2000年版)规定用“约”字时,是指取用量不得超过规定量的()
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《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?
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中国药典(2005版)中规定,称取“2.0”是指()
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《中国药典》2010年版规定的粉末规格有()
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《中国药典》现行版规定化学药品的干燥失重是:除另有规定外,不得过
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7、2015版中国药典规定,无菌检查应在()中进行
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中国药典(2000版)规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时,加入甲醛,其目的是A.易于观察终点B.消
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中国药典(2000年版)规定维生素A的含量表示方法为A.百分含量(g/ml)B.单位含量C.百万分之几D.百分
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药品贮藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2015版)中“阴凉处”的规定是()表示
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10、《中国药典》(2010版)规定,室温是指()。
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中,中国药典(2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过()
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