境外医疗器械由（）进行审批.
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
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外国医疗团体应邀或申请来华短期行医的，由邀请或合作单位所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门依照本办法的有关规定进行审核，报（）审批。
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中外合资合作医疗机构由（）级卫生性质部门审批。
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境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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各地公安机关经侦部门需赴境外开展缉捕工作的，由（）报公安部审批，并由公安部经侦局负责组成警官小组赴境外开展缉捕工作。
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境外朋友和工作关系由（）级主管领导审批，并报上一级备案。
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由区县卫生行政部门设置审批的医疗机构的提出的冠名申请，市卫生行政部门应于（）日内作出审批决定。
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建立境外一般特情，由（）级主管领导审批。
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医疗废物经营许可证由省级环保部门审批。
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境内股权投资基金向境外目标公司投资的审批流程一般而言，中国企业进行境外投资必须获得特定审批机关的批准，这里的审批机关主要是指（ ）。如果中国企业的主体资格特殊，还可能涉及其他政府主管部门。
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单项单次固定资产减值金额在（）万元以下的，由境外机构、总行培训学院及其他单独建账的总行本级机构审批。
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按照《企业经营范围登记管理规定》，企业的出资人由境内投资者变为境外投资者，或者企业的出资人由境外投资者变为境内投资者的，企业登记机关应当依照审批机关的批准文件、证件重新登记经营范围。
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医疗机构使用（）名称不需由国家卫生行政部门审批。（）
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医疗机构科研用血由医院领导审批。
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对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。
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《国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定》（国发〔2014〕5号）明确规定，向境外提供种质资源和进出口草种审批权限由农业部下放至（）人民政府农业主管部门。
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从事婚前医学检查的医疗保健机构和人员由设区的（）卫生行政部门审批。
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接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批？
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实行属地管理的住房改革资金、基本医疗保险基金等，确需开设相关帐户进行核算的，由预算单位持（）或()有关帐户管理的文件，报中央财政部门审批后，开设相关帐户。
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在我国境内产生数据应在存储，确需向境外提供，应按照国家和公司要求进行安全、审批与报备；由境外产生并跨境传输至境内的数据，应按照国家有关要求进行防护（）
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接待境外人员来访，应当按照有关规定履行审批手续，对来访人员进行身份确认，明确活动区域，采取必要的安全保密防范措施。（)
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第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。（)
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求报告境外医疗器械不良事件和境外控制措施的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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内地企业的境外子公司或SPV在境外发债，由境内母公司提供维好协议、股权回购承诺、流动性支持，则该笔境外市场债券承销业务审批权限参考主体为境内母公司（）
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