血浆中T3和T4含量增加时可反馈抑制
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丙硫氧嘧啶的作用机制是（）、抑制外周T4转化为T3、免疫抑制。
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处理甲状腺危象时，迅速减少甲状腺激素合成并抑制外周组织中T4转化为T3，应首选（）
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血浆T3、T4含量增加时可反馈抑制（）
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抑制T4转化为T3的药物是（）
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血液中的T3、T4主要与哪种血浆蛋白结合()
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病人由于食物和水中长期缺乏碘，导致体内T3、T4合成减少，对腺垂体的负反馈作用减弱，使TSH分泌增加，引起的代偿性甲状腺增生和肥大，称为（）
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抑制外周组织T4转化为T3的药物是（）。
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能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物是（）
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当甲状腺功能亢进时，血清中的T3、T4含量（）。
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血浆T3和T4含量增加时可反馈抑制（）。
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血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）
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能抑制外周T4转化成T3的药物是（）
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血液中的T3、T4主要与哪种血浆蛋白结合（）。
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血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）.
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可抑制T4转变为T3的药物是（）
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抑制外周组织T4转化为T3的药物是（）
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游离T3;T4增高，可反馈性增强TSH分泌。（)
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硫脲类抗甲状腺药物中可抑制周围组织内T4脱碘生成T3的药物是（)。
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在外周抑制T4转化为T3（）
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