新药注册的申报和审批分为（)。A.生产申报和审批
相似题目
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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前期里程碑进度计划应包含项目的基本信息和以下里程碑节点（）行政审批（备案/核准/审批）申报时间、行政审批完成时间。
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新药的申报与审批，以下说法不符合2005年《药品注册管理办法》的是（）
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财务通业务须按照单笔单批形式进行申报和审批，不能循环使用。
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职业病危害项目实行申报和审批制度。
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正常类授信客户授信经营部门客户经理应使用“（）”，通过“授信申报、审查和审批流程”申报授信额度。
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在法人客户的授信申报审批流程中，分为两种审批方式，下列选项中正确的是（）。
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建设单位完成编制可行性研究报告后，向有关（）或（）申报和审批。
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正常计划自申报部门申报后（指信息系统内和书面计划全部到达），设备部原则上在（）个工作日内完成审核、审批，对审批不通过或需重新核实、暂时不予下达的计划应及时反馈二级部门；对于紧急计划随时审核、审批。
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某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中，可能不参与有关审批工作的是：（）
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对申请注册的网上税费支付签约用户，在通过网上审核后，必须由（）上网对用户申报材料予以复核审批。
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新药、仿制药和进口药的申报与审批有何异同？
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申报审批授信业务分为哪几类（）。
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联行机构的管理包括联行机构的申报、审批、撤销和（）管理以及联行人员的培训和管理
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进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )
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国家鼓励短缺药品的研制和生产，对（)短缺药品、（)和（)等疾病的新药予以优先审评审批。
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国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（)的新药予以优先审评审批。
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
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经营机构完成贷前尽职调查和风险评估后，在分行信贷审批权限内的（含产融客户），由经办分行审批；超分行信贷审批权限的，向 申报审批（）
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重大关联交易额度申报程序不得替代行内常规的业务审批和业务授权程序（）
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
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下列选项中不属于新药生产申报与审批程序中资料核查的是（）
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人员密集场所使用、开业前依法应向公安消防机构申报的，或改建、扩建、装修和改变用途依法应报经公安消防机构审批的，应事先向当地公安消防机构申报，办理行政审批手续。（)
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下面关于项目建议书的编写、申报和审批说法错误的是（）