◑对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为( )◑A.效价单位◑B.有效物质的百分数(%)◑C.标示量◑D.含量占标示量的百分率(%)◑E.有效物质的重量
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结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以()表示
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()
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进行中药制剂的含量测定时,固体样品处理的程序一般包括()
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评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时,一般要求()
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采用双向免疫扩散试验测定荧光抗体效价,当抗原含量为1g/L时,理想的抗体效价应()
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根据阿司匹林的结构特点,《中国药典》中原料药采用()进行含量测定;阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂,制剂工艺中可能有()等中间体产生,故应先()与供试品共存的酸,再在碱性条件下水解后测定,称(),对于含量较低的肠溶胶囊则采用()测定含量。
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药物制剂含量一般要求计算()
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药物制剂的含量是以制剂的重量或体积表示。
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对于制剂,含量(效价)的限度一般表示为()
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药物制剂的含量是以标示量的百分数表示。
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制剂的含量限度是以百分含量表示的,而原料药是以标示量的百分含量表示的。()
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制剂含量测定结果的表示方法为()。
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含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:()c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:()d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()
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农药制剂名称一般分为有效成分含量、中文通用名、剂型三部分。
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颜色通常用红、绿和蓝三原色的含量来表示。对于不具有彩色功能的()系统,颜色显示为灰度级(或亮度级)。
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制剂分析含量测定结果通常用 ( ) 表示
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激励理论M = ∑ V × E中V 表示效价,是指达到目标对于满足个人需要的价值。
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2、药品标准中药物制剂的含量限度用()来表示
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