人类( )号染色体中含有核仁组织者。
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有丝分裂中,染色质浓缩,核仁、核膜消失等事件发生在()
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人的每条染色体上都有一个核仁组织区,参与形成核仁。
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核仁中含有核糖体前体颗粒的部分称为()。
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bcl基因位于人类第几号染色体上()
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mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。
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胞体30μm,不规则;胞质较丰富,深蓝色,无颗粒;胞核不规则,染色质细致网状,核仁大而清楚。()胞体50μm,较规则;胞质较丰富,淡蓝色,胞质中含有几十个成熟红细胞及幼红细胞;胞核椭圆形,偏位,染色质疏松,核仁可见。()胞体18μm,外形似内皮细胞;胞质较少,淡蓝色;胞核椭圆形,偏位,染色质较细致,核仁偶见。()
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人类第17号染色体上的全部基因,可在小鼠的第11号染色体上找到。
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ras基因位于人类第几号染色体上()
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人类1号染色体上有老年痴呆症基因。
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人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()
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在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中,发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位,这种现象被称为()
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在减数分裂中,染色体聚集、核膜、核仁消失在()。
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患者男,55岁,因“阵发性腹痛6个月,突发急腹症1d”来诊。行剖腹探查,术中发现空肠中段多处溃疡。该病例的病理诊断为()。(提示镜下:瘤细胞单一,小至中等大小,包含有不规则的核,伴中等大小的核仁,胞质暗淡或透亮,呈致密堆积。肿瘤弥漫性向肠黏膜和肌层浸润,中央可见片状坏死。免疫组织化学染色:CK(-),CDX2(-),CGA(-),SYN(-),CD20(-),CD3(+),CD4(-),CD5(-),CD8(+),CD56(+),EBER(-)。)
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核仁组织区(NOR)是指细胞特定染色体的_____________处,含有_____________基因的一段染色体区域,与__________的形成有关,故称为核仁组织区。具有核仁组织区的染色体数目依不同细胞种类而异,人有5对染色体即13、14、15、21、22号染色体上有核仁组织区。
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有丝分裂中,染色质浓缩,核仁、核膜消失等事件发生在
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阅读以下文字,完成91~95题有关人士认为,“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端,真正的研究工作还只刚刚起步。例如,“草图”中留下了许多空白需要填补,不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外,从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外,大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。
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()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体
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染色体末端的特化部位为()。A. 端粒 B. 动粒 C. 着丝粒 D. 中心粒 E. 核仁组织区
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1,RH基因位于人类 号染色体
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(不定项)人类1号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为()
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下列哪些人类染色体上有核仁组织区()
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细胞核中的核仁区域含有编码rRNA的DNA序列拷贝。()
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