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以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法正确的是（）。
A . 本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B . 单位可以成为本罪主体
C . 以牟利为目的，向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，成立本罪
D . 向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，不成立本罪
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以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B . 生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C . 新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D . 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
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以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
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有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是（）
A . 麻醉药品不得零售
B . 第一类精神药品不得零售
C . 第二类精神药品不得零售
D . 药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
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下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
A . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品
B . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品
C . 专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D . 专柜应当使用保险柜
E . 专库和专柜应当实行双人双锁管理
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根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
A . 首先对基本药物实施全品种电子监管
B . 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C . 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D . 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E . 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
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关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）
A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
B、由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C、由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布
D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
E、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家卫生行政部门进行查处
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关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）
A . 实行政府定价
B . 具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C . 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格
D . 具体办法由国务院价格主管部门制定
E . 逐步实行全国统一零售价格
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有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）
A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
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关于麻醉药品监管的说法，正确的是
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关于麻醉药品和第一类精神药品的存储，下列说法正确的是
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下列关于麻醉药品和精神药品的购销行 为的说法，错误的是（）
A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案
B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业
C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易
D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品
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关于麻醉药品，说法正确的是（)。
A．临床使用的镇痛药一定是麻醉药品
B．麻醉药品大多是临床使用的镇痛药
C．麻醉药品不需要专用标志
D．麻醉药品不需要管控，临床麻醉科可随意使用
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B．药品零售企业不得销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
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关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）
A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿
B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记
C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的
D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理
此题为多项选择题。
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关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法正确的是（)。
A.每日使用无极量限制
B.注射剂一次不超过三日用量
C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量
D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量
E.注射剂必须院内使用
此题为多项选择题。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。
A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明
B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明
C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
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关于麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，下列说法正确的是（）
A．应由专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
B．手术室和病区实行基数管理
C．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，按最小单位包装逐支逐瓶验收
D．药房应固定发药窗口，有明显标识，使用数量每天进行结算
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9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是
A．医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B．药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
