呋塞米的利尿作用机制是（）

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

  A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

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• 简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）

  A . 增加肾小球滤过 B . 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na -K -2Cl 共同转运 D . 抑制远曲小管近端Na -Cr 共转运子 E . 抑制远曲小管K -Na 交换

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• 呋塞米的利尿作用是由于（）。

  A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D . 对抗醛固酮的作用 E . 阻滞Na 的重吸收

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• 呋塞米的利尿作用特点是（）。

  A . 迅速、强大而持久 B . 迅速、强大而短暂 C . 迅速、微弱而短暂 D . 缓慢、强大而持久 E . 缓慢、微弱而短暂

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• 呋塞米的利尿作用，主要是通过抑制髓袢升支粗段，对下列哪个物质的主动重吸收而实现的（）

  A . KCl B . HCO C . K D . H E . NaCl

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• 使呋塞米的利尿作用增强的是（）

  A . A、肾上腺素 B . B、多巴胺 C . C、乙醇 D . D、苯巴比妥 E . E、头孢霉素

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• 使呋塞米的利尿作用降低，增加电解质紊乱发生机会的是（）

  A . A、肾上腺素 B . B、多巴胺 C . C、乙醇 D . D、苯巴比妥 E . E、头孢霉素

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• 呋塞米的利尿机制是（）

  A . 醛固酮分泌增多 B . 醛固酮分泌减少 C . 肾小管液渗透压升高 D . 血浆胶体渗透压降低 E . 抑制Na -Cl -K

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。

  A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 阻滞Na 重吸收 D . 对抗醛固酮的作用 E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。螺内酯利尿作用的机制是（）。

  A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na -K -2Cl共同转运系统 B . 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na -Cl 共同转运系统 C . 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D . 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na 通道，减少Na 的重吸收 E . 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H -Na 交换

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• 呋塞米的利尿作用与下列哪些叙述有关（）

  A . 抗醛固酮作用 B . 影响肾脏的稀释功能 C . 影响肾脏的浓缩功能 D . 抑制髓袢升支粗段对NaCl的再吸收 E . 抑制远端小管曲部和集合管Na，K交换

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• 呋塞米利尿作用机制主要（）

  A . 特异性与Clˉ竞争结合部位 B . 抑制碳酸酐酶 C . 抑制Na -H 交换 D . 特异性阻滞Na 通道 E . 拮抗醛固酮

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• 呋塞米的利尿作用主要是()

  A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收 B . 抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换 C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统 D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

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• 关于呋塞米的利尿机制，下列叙述正确的是（）

  A . 对抗醛固酮的作用 B . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释功能 D . 抑制肾脏的浓缩功能 E . 阻滞Na 重吸收

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• 新斯的明治疗重症肌无力()氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()甘露醇治疗脑水肿()呋塞米的利尿作用()普鲁卡因的局麻作用()

  A . A．理化反应 B . B．伪品掺人 C . C．干扰主动转运 D . D．抑制酶活性 E . E．膜稳定作用

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• 呋塞米的利尿作用是因为：（）

  A．抑制肾浓缩功能 B．抑制肾稀释功能 C．抑制尿酸的排泄 D．抑制肾浓缩和稀释功能 E．抑制Ca2+和Mg2+的重吸收

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• 长期服用利尿剂呋塞米的心力衰竭患者，应当最关注的不良反应是

  A.低血压 B.低血钾 C.低血钠 D.脱水 E.发热

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• 呋塞米利尿的作用机制是

  A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制远曲小管近端稀释功能 C.抑制远曲小管.集合管NA＋重吸收 D.对抗醛固酮的作用 E.增加心输出量利尿

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• 23、呋塞米利尿作用机制主要是

  A．抑制NA+-K+-2Cl-转运系统 B．抑制碳酸酐酶 C．抑制NA+-H+交换 D．拮抗醛固酮

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