无菌输液器具管理符合《中华人民共和国卫生行业标准WS320.2-2009》。
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无菌输液器具包括（）两类。
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无菌输液器具使用应遵循的原则（）。
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在护理记录中记录无菌输液器具的使用和更换情况，包括（）。
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供学生使用的娱乐器具不符合国家有关卫生标准，由卫生行政部门对直接责任单位或者个人给予警告的行政处罚。
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供学生使用的娱乐器具不符合国家有关卫生标准，由卫生行政部门对直接责任单位或者个人给予（）。
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输液治疗时无菌器具的选择和更换，应以（）为目的。
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无菌输液器具包括（）。
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无菌输液器具每12h更换一次。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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使用输液无菌器具前，应详细阅读使用说明，按生产厂商提供说明使用。
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供学生使用的娱乐器具不符合国家有关卫生标准，由卫生行政部门对直接责任单位或者个人给予罚款的行政处罚。
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供学生使用的文具、娱乐器具、（），必须符合国家有关卫生标准。
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使用无菌输液器具的目的是（）。
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医务人员知晓无菌输液器具使用的相关知识，包括（）。
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重点科室诊疗物品符合医院感染管理规范，医务人员严格执行手卫生及无菌技术操作规程。
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在使用无菌输液器具前，检查包装有无漏气、破损是为了确保输液器具的（）。
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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
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使用无菌输液器具时，执行无菌技术操作规范。
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遵守无菌输液器具的使用原则，严格执行无菌技术操作过程。
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《WS／T502－2016电子健康档案与区域卫生信息平台标准符合性测试规范》适用于：（）
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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