测定水样中的（）时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。
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纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时，要调整水样的pH至（）。
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在污染物水样的分析中，可以采用预蒸馏的方法将被测组分与干扰物质分离，以下哪种物质用此方法消除干扰（）。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，对某些不适于在酸性条件蒸馏的特殊水样，可用氢氧化钠溶液先将水样调至（），再进行蒸馏。
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气相色谱法测定水中有机氯农药时，提取水样中的有机氯农药在酸性条件上下进行。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中含硫化物高，在弱酸性条件下可加入10％乙酸锌溶液，使之生成硫化锌沉淀，再取滤液或上清液进行蒸馏。
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测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节馏出液pH值至7～8，然后再进行下一步分析。
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10mlH3PO4，再迅速加入10ml10％的NA.2EDTA.溶液
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乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，对某些不适于在酸性条件蒸馏的特殊水样，可用氢氧化钠溶液先将水样调至（），再进行蒸馏。
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10m1H3PO4，再迅速加入10m110％的Na2EDTA溶液。
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各类帐户开立前，均需先在客户信息系统中（）
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4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在于扰物，预蒸馏操作可以省略。
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还原－偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属还原成苯表安。（）
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼，当水样中偏二甲基肼含量小于（）时，需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。
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纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时，要调整水样呈（）色。
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水样预蒸馏可消除大部分干扰对测定氰化物的影响。当水样加酒石酸呈酸性时，需要加哪种指示剂（）
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氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，向10ml试样中补加（）ml水，为的是防止有机物含量高的水样在蒸至最后时，有机物在硫酸介质中发生（）而影响甲醛的测定。
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987），水样中加入磷酸和EDTA，在pH＜2的介质中加热蒸馏，所测定的氰化物是（）。
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在污染物水样的分析中，可以采用预蒸馏的方法将被测组分与干扰物质分离，以下哪种物质不用此方法消除干扰（）。
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气相色谱法测定水中有机氯农药时，提取水样中的有机氯农药在酸性条件下进行。
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还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属（）还原成苯胺。
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（）需要在微碱性介质中进行预蒸馏分离。
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987)，预蒸馏时一般用10m1（)%的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用（)%NaOH溶液作为吸收液。
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2、测定挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。