甲氨蝶呤干扰核苷酸合成是因为其结构与 相似,并抑制 酶,进而影响一碳单位代谢
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甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药,为减轻其骨髓抑制毒性反应,保护正常骨髓,常与下列哪种药合用()
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虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似,但临床禁忌注射,因为其毒性作用是普鲁卡因的()。
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氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于()
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()竞争性抑制AMP和GMP的合成()竞争性抑制二氢叶酸还原酶()谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
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干扰素抑制蛋白生物合成是因为
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与PABA结构相似,并与其竞争二氢叶酸合成酶,抑制细菌二氢叶酸合成的抗菌药物是()
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能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是()。
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甲氨蝶呤是叶酸的类似物,将它加到细胞培养液中,下列哪种代谢物的生物合成首先受到抑制()
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程乃颐对材料的相似程度与倒摄抑制的关系进行了实验研究,结果发现,插入材料对原有材料干扰最大的是相似程度()
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通过渗入真菌细胞内,转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶,干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成,增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合,增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
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氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是()
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虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似,但临床禁忌注射,因为其毒性作用是普鲁卡因的()
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能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是()
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磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸合成酶是因为其结构相似于()
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氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成是因为它的结构相似于()。
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氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)
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与PABA结构相似,可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有:()
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MTX(甲氨蝶呤)抑制核苷酸代谢中的环节是
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【填空题】磺胺药的基本化学结构与________相似,能与________竞争________酶,妨碍________的合成,从而影响核酸生成,细菌生长受到抑制。
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某种RNA病毒在增殖过程中,其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似,可抑制该病毒增殖,但不抑制宿主细胞的增殖,那么Y抑制该病毒增殖的机制是()
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红细胞中还原型谷胱甘肽不足,易引起溶血,原因是缺乏()。别嘌呤醇治疗痛风症的原理是由于其结构与()相似,并抑制()酶的活性。
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羽田杀菌素(N羟-N-甲酰甘氨酸)是()结构类似物,可以强烈地抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性,从而抑制了腺苷酸的合成。
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