气固相反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)已达平衡。在其它条件不变的情况下,若把CaCO3(s)的颗粒变得极小,则平衡将()。
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CaCO3(s)部分分解为CaO(s)和CO2(g),则该体系的独立组分数和自由度分别为()
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CaCO3→CaO+CO2↑要使CaCO3分解的更完全,或者是要想得到更多的CaO,应该()。
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下述3个反应: (1)S(s)+O2(g)→SO2(g) (2)H2(g)+O2(g)→H2O2(g) (3)C(s)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g) 按ΔrSθm增加的顺序为()。
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写出下列过程的熵变的正负号: a.溶解少量盐于水中,ΔrSmθ是()号; b.NaCl熔融,ΔrSmθ是()号; c.液态水蒸发变成H2O(g),ΔrSmθ是()号; d.CaCO3(s)加热分解为CaO(s)和CO2(g),ΔrSmθ是()号。
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在石灰窑中,分解反应CaCO3(S)=CaO(S)+CO2(g)已达平衡,则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是()。
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CaCO3=CaO+CO2是()
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已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
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某一级不可逆气固相催化反应,反应速率( -r A ) =2.9×10 -6 mol m -3 s -1 。当 c A =2×10 -2 mol L -1 , 总压为 400 ℃时,若要求催化剂内扩散对总速率基本上不发生影响,则催化剂颗粒直径的要求为多少。已知 De=1×10 -3 cm -2 s -1 。
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对于化学反应 C(s) + CO2 (g)= 2CO(g) . 下列哪种措施能够增大化学反应速率 ( )
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CaO ( s ) + CO2 ( g ) → CaCO3 ( s ) 的焓变Δ rHmΘ ,就是CaCO3 ( s ) 的标准摩尔生成焓
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化学反应 CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的()A△H>0,△S>0B△H>0,△S<0c△h<0,△s>0D△H&
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下述3个反应:(1)S(s)+O2(g)→SO2(g)(2)H2(g)+O2(g)→H2O2(g)(3)C(s)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g)按ΔrSθm增加的顺序为()。
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在1 000 ℃条件下,一容器中有固态CaCO3(s)及其分解产物固态CaO(s)及CO2(g),它们处在平衡状态。在其他条件不变下,向容器中通入--定量CO2(g)气,重新达平衡后,系统的组分数C、相数P及自由度数F分别为()
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下列反应中,△rSmθ值最大的是 ()A.C(s)+O2(g)→CO2(g)B.2SO2(g)+O2(g)→2SO3(g)C.CaSO4(s)+2
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暴露在常温空气中的碳并不燃烧,只是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)[已知CO2(g)的△fGmΘ(298.15K)=一39
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在一定温度下CaCO3(s)分解,发生如下反应: CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) 已知,,假定反应的不随温度的变化而变
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反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的&8710;rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()
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在石灰窑中,分解反应CaCO<sub>3</sub>(S)=CaO(S)+CO<sub>2</sub>(g)已达平衡,则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是()。
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CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)的标准平衡常数为KΘ,则CaCO3的分解压p=。()
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下列化学反应,同时共存并达到平衡(温度在900~1200K范围内):CaCO<sub>3</sub>(s)=CaO(s)+CO<sub>2</sub>(g)CO≇
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化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)必须在高温下进行,请用热力学原理解释之。
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18、碳酸钙的生成热等于 CaO (s) + CO2 (g) = CaCO3 (s) 的反应热。
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对于反应CaCO3 =CaO+CO2,在常温下对∆rSm和∆rGm判断正确的是()。
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6. 一定温度下,下列反应中那一个反应的ΔrSym值最大() A. CaSO4(s) + 2H2O(l) = CaSO4.2H2O(s) B. MgCO3(s) = MgO(s) + CO2(g) C. 2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g) D. H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g)
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