胎儿出生后（）的收缩使动脉导管逐渐完成功能性的关闭
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脉韧带是连于（）于分叉与主动脉弓下缘之间的结缔组织索，是胎儿时期动脉导管闭锁后的遗迹。
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收缩时使声带松弛，同时兼有声带内收、关闭声门的功能（）。
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95％小儿动脉导管解剖关闭的时间在出生后（）
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女性，12岁，出生后发现心脏杂音，无明显症状。体格检查：无发绀，胸骨左缘第2肋间听到4级粗糙的喷射性收缩期杂音，向左颈部传导。肺动脉第2音降低。右心导管检查：右心室与肺动脉收缩压差为10.7kPa。该患儿的诊断应是（）。
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脐动脉在胎儿出生后失去功能，转变为（）。
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胎儿出生后，脐动脉成为脐内侧韧带，脐静脉成为肝圆韧带。
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为防止心内膜炎，控制和治疗心功能不全及肺动脉高压，不同年龄、不同大小的动脉导管均应手术或经介入方法予以关闭。()
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女性，12岁，出生后发现心脏杂音，无明显症状，体格检查：无发绀，胸骨左缘第2肋间听到4级粗糙的喷射性收缩期杂音，向左颈部传导。肺动脉第2音降低。右心导管检查：右心室与肺动脉收缩压差为10.7kPa。该患儿的诊断应是()
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胎儿脐静脉、脐动脉、动脉导管于出生后分别闭锁成为______、______、______。
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人体脊柱的生理性弯曲是胎儿期逐渐形成，出生后便固定下来的。
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患者，男性，12岁，出生后即发现心脏杂音，无明显症状，体检：无紫绀，胸骨左缘第二肋间听到Ⅳ级粗糙的喷射性收缩期杂音，向左颈部传导，P2减低，右心导管检查，右心室与肺动脉收缩压阶差80mmHg，X光片示肺动脉段突出，该病例可采用的手术方式是（）。
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动脉导管未闭在解剖上关闭的年龄，约80%婴儿为生后（）
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动脉导管完全闭合绝大多数是在出生后()
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5岁患儿，出生后数月逐渐出现青紫，活动后发绀加剧，胸骨左缘第3肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音，X线检查心脏稍增大，心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷，上纵隔增宽，肺门血管影缩小，肺野透亮度增加，最大可能是（）
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患者男，1岁。因“出生后即出现发绀，并逐渐加重，有呼吸困难”来诊。查体：T36.5℃，P110次/min，R30次/min，BP90/50mmHg。口唇发绀，有杵状指（趾），肺动脉瓣听诊区第二心音减弱，胸骨左缘闻及粗糙、响亮的收缩期杂音，心尖区闻及舒张中期隆隆样杂音。此时应给予的治疗为（提示心导管及心脏造影：肺动脉瓣狭窄，肺动脉发育好，肺动脉平均压16mmHg，McGoon比值=1.9。）（）
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婴儿出生后若发现动脉导管未闭或卵圆孔未闭，即可诊断患有先天性心脏病。()
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一早产女婴，出生后3天，诊断为动脉导管未闭，最合理的治疗方法为（）
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动脉导管未闭患儿，出生后首选的治疗药物是（）。
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动脉导管位于胎儿肺动脉及主动脉弓之间，生后肺循环建立，动脉导管闭锁成：
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出生后，随着体循环和肺循环的相互独立，动脉导管在出生后多久会自然闭合？
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男孩，5岁。出生后数月逐渐出现青紫，活动后加重。查体：胸骨左缘第3肋间可闻及3/6级喷射性收缩期杂音。胸部X线片示心脏稍有增大，心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷，上纵膈增宽，肺门血管影缩小，肺野透亮度增加。最可能的诊断是（）
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