药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上，未按规定报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）的罚款
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。
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药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。
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药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理。
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生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度
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药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的（）环节实行分类管理和许可制度。
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根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
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申请生产国家规定的第一类中的药品类易制毒化学品的企业，应当在仓储场所等重点区域（）。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。
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药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是（）。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，生产第一类易制毒品化学品，应当具备的条件是（）。
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非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为（）年。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对，错)。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行____制度。
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药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是
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依据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，必须取得（)方可从事生产、经营活动。
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