采用工作曲线法测定时，先做浓度—吸光度曲线，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，就会得到一条经过原点的（），即标准曲线。
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测量绝缘时，若被测物短路，表针摆到“0”位时，应立即停止摇动，以避免烧坏兆欧表。
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长—吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与275nm附近不应该有肩状或折线出现。
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无论被测物是高浓度或低浓度，实验室测定结果总是持续偏低，说明有（）
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靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿，于波长697.5nm处以（）作参比，测定各管溶液中的吸光度。
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催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
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催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件睛，主要被测物是（）、（）和（）。
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简述催化比色法测定水中碘化物时，所绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度的线性特点。
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将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作曲线，此线为吸收光谱曲线。
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N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮，采用光程长为10mm的比色皿，当取样体积为50ml时，以吸光度0.0l单位所对应的浓度值为最低检出浓度，此值为（）mg／L。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件下，主要被测物是（）、（）和（）。
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利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子。
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吸光光度法测量物质含量的一般采用工作曲线法，也称（）。
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分光光度法测定时，为什么常要使用显色剂？为什么可以通过测定显色后的产物的吸光度来确定被测物质的浓度？
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异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中氰化物。取水样200mL，蒸馏得到馏出液100mL，分取5.00mL比色测定，测定吸光度为0.368，同时测得空白样品的吸光度为0.004，校准曲线为y=0.1357x+0.002，求水样中氰化物浓度。
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采用分光光度进行比色分析时，在各种浓度下的测定误差不同，选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。在理论上当透光率是______%时，测定误差最小，此时吸光度为______。
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吸光光度法测量物质含量的一般采用工作曲线法，也称标准曲线法。（)
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【判断题】.当测定满足朗伯比尔定律时，吸光度与浓度成正比。配制一系列不同浓度的标准溶液，分别测定吸光度， 以 A（纵坐标）～C（横坐标）作图得到过原点的直线为标准曲线，可用于定性分析。
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原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
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根据朗伯-比耳定律A=KCL，只要测定一个已知浓度的试样，求出K值，就可以进行未知样的测定和计算了。但在实际工作中，往往要进行一组标准系列的测定，绘出工作曲线（或称标准线)，然后在曲线上根据未知样的吸光度，查出测定值。这主要原因是（)。
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根据朗伯—比尔定率A=kcl，只要测定一个已知浓度的试样，求出k值，就可以进行未知样液的测定和计算了，但在实际操作工作中，往往要进行一组标准系列的测定，给出工作曲线，然后在曲线上根据未知曲线，查出测定值，这主要原因是分光光度计提供的单位光不纯或其它原因引起偏离朗伯—比尔定律（）
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/g 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（）
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