电导率仪用来测量溶液中大量离子如Na+、CL-等电荷传输()的能力。
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溶液电导率越大,说明溶液中自由离子越多,导电性越强。
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直接电导法是通过直接测量溶液的()来确定溶液中导电离子的总量。
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直接电导测量法可以用来测定溶液中某种离子的量。
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系统中每一个能单独分离出来并()的化学均匀物质,称为物种或组元,即组份。例如,对于食盐的水溶液来说,NaCl与H2O都是组元。而Na+、Cl-、H+、OH-等离子却不能算是组元,因为它们都不能作为独立的物质存在。
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离子交换树脂在使用过程中,有较长时间停用时,对长期停用的阴阳树脂,应用食盐溶液再生,转变为Cl型或Na型。阳离子交换树脂不宜以Ca型或H型长期保存。()
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可以用所测溶液的电导直接求解溶液中某离子的浓度()。
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阳离子交换器中主要去除水中的阳离子如K+、Na+、Ca2+、Mg2+等可溶性杂质
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NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,它的抑制反应产物是低电导的水,在配制和使用时,空气中的()总会深入NA.OH溶液中而改变淋洗液的组分和浓度,使基线漂移,影响分离。
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GB1576—2001《工业锅炉水质》标准指出,如测定溶解固形物有困难时,可采用测定电导率或氯离子(Cl-)的方法来间接控制,但溶解固形物与电导率或氯离子(Cl-)的比值关系应()确定。并应()。
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电导率的大小决定于溶液中的离子浓度、性质和溶液()、粘度等因素。
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如测定溶解固形物有困难时,可采用测定电导率或氯离子(Cl-)的方法来间接控制。()
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电流吸收现象主要发生在离子电导为主的陶瓷材料中。()电导为主的陶瓷材料,因()迁移率很高,所以不存在空间电荷和吸收电流现象。
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利用标准加入法测水中Cl-含量时,为保证测量准确,被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致( )
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LiCl 的无限稀释摩尔电导率为 115.03×10-4 S·m2·mol-1,在 298 K 时,测得 LiCl 稀溶液中 Li+ 的迁移数为 0.3364,则 Cl- 离子的摩尔电导率 λm(Cl-)为:
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临床实验室中常被用于多种体液(血、尿、唾液、脑脊液等)中Ca2+、K+、Na+、Cl-、F-和碳酸氢盐等离子测定
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氯离子选择电极不能测量标态下饱和AgCl溶液中的Cl-浓度。
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下列各组离子中,能大量共存于同一溶液中的是()。A.C032-、H+、Na+、NO3-B.NO3-、SO42-、K+、Na+C.H+、Ag
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在一定温度和浓度的水溶液中,带相同电荷数的Li<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Rb<sup>+</sup>、…,它们的离子半径依次增大,其离子摩尔电导率恰也依次增大,这是由于( )
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油田水化学成分中的阴离子主要有()、SO2-4、CO2-3、CHO3-等。A.Cl-B.Na+C.OH-D.O2-
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低矿化水中离子以()为主。A.HCO3-,Ca2+,Mg2+B.HCO3-,Ca2+,Na+C.Cl-,Na+
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五种配合物的实验式相同电导实验还表明它们的等浓度水溶液里的离子数目跟等浓度的Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
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电导电极主要有铂光亮电极、铂黑电极及U形电极。其中铂光亮电极适用于测量电导小的溶液的电导值,如测定纯水或超纯水的电导值。
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25℃时,浓度为0.1M KCl溶液中,K+离子迁移数为t(K+),Cl-离子迁移数为t(Cl-),这时t(K+) + t(Cl-) = 1,若在此溶液中加入等体积的0.1M NaCl,则t(K+) + t(Cl-)应为:
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时,已知NaCl的无限稀释摩尔电导率为10.860×10 -3 S m 2 mol -1 ,Na + 的迁移数为0.397,则NaCl溶液中Na + 的无限稀释摩尔电导率为()
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