以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是（）。

相似题目

• 以下有关转账支票的叙述中，正确的是（）。

  A . 只能用于提现 B . 只能用于转账 C . 可用于转账结算，也可用于支取现金 D . 转账支票有金额起点和最高限制

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• 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

  A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B . 应分析评价后及时报告 C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D . 15个工作日内报告 E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

  A . 向所在地卫生行政部门报告 B . 向所在地药品监督管理部门报告 C . 向所在地省级药品监督管理部门报告 D . 向所在地药品不良反应监测机构报告 E . 直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

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• 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

  A . 在7日内报告 B . 在10日内报告 C . 在15日内报告 D . 在20日内报告 E . 在30日内报告

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• 以下有关受体的叙述中正确的是（）

  A . 在细胞外能识别化学信号 B . 不能与配体结合 C . 其化学本质是核糖核酸 D . 其化学本质是蛋白质 E . 其化学本质是脱氧核糖核酸

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• 新的药品不良反应是（）

  A . 药品说明书中未载明的不良反应 B . 药品说明书以及文献中未载明的不良反应 C . 引起死亡的不良反应 D . 药品新发现的不良反应 E . 对器官功能产生永久损伤的不良反应

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• 以下有关毒性的叙述中，最正确的是（）。

  A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应均仍继续发展

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• 以下有关毒性的叙述中，最正确的是（）

  A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应仍可继续发展

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• 以下有关处方结构的叙述中，最正确的是（）

  A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

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• 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。  

  A . 已经载明 B . 未载明 C . 不能判定

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• 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

  A . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B . 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C . 导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D . 药品说明书中未载明的不良反应

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• 以下有关治疗咽炎的叙述中，正确的是（）

  A . 应用抗菌药物 B . 服用对乙酰氨基酚退热 C . 使用肾上腺糖皮质激素 D . 应用度米芬等口含片或含漱剂局部除菌 E . 咽喉部位易于暴露，适宜涂擦、喷雾、含服或含漱等方式给药

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• 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

  A . 5日 B . 10日 C . 15日 D . 12日

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• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 以下有关药学服务的目的叙述中，正确的是（）

  A . 提高用药的有效性 B . 提高用药的安全性 C . 提高用药的经济性 D . 提高用药的适宜性 E . 向公众提供直接的、负责的服务

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• 以下有关处方结构的叙述中，最正确的是（）。

  A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

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• 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

  A . 5 B . 10 C . 15 D . 20 E . 30

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• 下列哪种情况是新的药品不良反应（ ）

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• 新的药品不良反应是什么？

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• 以下有关组合图形的叙述中，正确的是 （ ）。

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• 【单选题】新的药品不良反应（）。

  A．药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应 B．药品使用说明书或有关文献资料上已收载的不良反应 C．是严重药品不良反应 D．可疑不良反应

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• 及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告（）

  A．药品生产企业 B．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例 C．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例 D．国家药品不良反应监测专业机构

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• 8、对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日。

  A．5 B．10 C．15 D．20

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