酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子,分为竞争性和非竞争性两种,竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,从而降低酶对底物的催化效应;非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点,从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg
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某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于()
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在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而制酶的活性,如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
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某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合,来调节酶的活性()。
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有机磷作为抑制剂是与酶活性中心的什么基团结合()
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抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性,叫()作用。
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许多酶会受到重金属离子,如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH+Ag+→E-S-Ag++H+Ag+与巯基的亲和性如此之大,以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活,需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量?
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可与酶的必需基团结合,影响酶活性的是()
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是()。
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山梨酸抑制微生物尤其是()细胞内()活性,并与酶系统中的()结合,使多种酶失活。
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能与酶分子活性部位的丝氨酸羟基结合的是()
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不可逆抑制剂常与酶活性中心以()相结合使酶失活。
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某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合,来调节酶的活性()
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汞吸收后易于蛋白质分子的()、()等牢固结合,而抑制多种酶的活性,使组织细胞发生变性,以至坏死,能严重地损坏()的功能。
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竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合,阻碍底物与酶形成中间产物,而抑制酶的活性。
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◑有关竞争性抑制的叙述,错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
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抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合.不影响酶与底物的结合.属于
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关于别构调节的叙述,错误的是( )<br> A.别构酶常由2个以上亚基组成 B.别构调节剂常是些小分子代谢物 C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E.别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂
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某种可逆性抑制作用,其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关,该种抑制作用的特点是
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抑制剂与酶的底物结构相似,二者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为()
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