争性抑制

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• 竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）

  A . 氮杂丝氨酸 B . 6-巯基嘌呤 C . 氟尿嘧啶 D . 甲氨蝶呤 E . 阿糖胞苷

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• 酶竞争性抑制作用的特点是

  A . A．Km值不变，Vmax降低 B . B．Km值降低，Vmax不变 C . C．Km值增高，Vmax不变 D . D．Km值不变，Vmax增加 E . E．Km值降低，Vmax降低

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• 酶竞争性抑制剂的特点是（）

  A . Km值不变，Vmax增高 B . Km值降低，Vmax降低 C . Km值增高，Vmax不变 D . Km值不变，Vmax降低 E . Km值降低，Vmax不变

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• 反竞争性抑制

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• 竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）。

  A . 甲氨蝶呤 B . 氮杂丝氨酸 C . 氟尿嘧啶 D . 6-巯基嘌呤 E . 阿糖胞苷

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• 竞争性抑制

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• 酶的竞争性抑制作用

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• 酶的竞争性抑制特点（）。

  A . 抑制剂和酶的活性中心结构相似 B . 抑制作用的强弱与抑制剂浓度的大小无关 C . 抑制作用不受底物浓度的影响 D . 抑制剂与酶作用的底物结构相似

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• 酶竞争性抑制剂的特点是（）。

  A . Km值不变，Vmax降低 B . Km值不变，Vmax增高 C . Km值降低，Vmax降低 D . Km值降低，Vmax不变 E . Km值增高，Vmax不变

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• 反竞争性抑制作用

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• 竞争性抑制作用的特点是指抑制剂（）。

  A . 与酶的底物竞争酶的活性中心 B . 与酶的产物竞争酶的活性中心 C . 与酶的底物竞争非必需基团 D . 与酶的底物竞争辅酶 E . 与其它抑制剂竞争酶的活性中心

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• 竞争性抑制剂

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• 竞争性抑制剂错误的叙述是（）。

  A . 酶的Km增大 B . Vmax不变 C . 结合力为非共价键 D . 与酶的结合是可逆的 E . 抑制程度仅与抑制剂浓度有关

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• 药物主动转运的竞争性抑制可影响：

  A . A．药物的药理学活性 B . B．药物作用的持续时间 C . C．二者都影响 D . D．二者都不影响

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• 竞争性可逆抑制剂抑制程度与下列那种因素无关（）。

  A . A、作用时间 B . B、抑制剂浓度 C . C、底物浓度 D . D、酶与底物的亲和力的大小

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• 竞争性抑制剂的作用特点是（）

  A . 与酶的底物竞争激活剂 B . 与酶的底物竞争酶的活性中心 C . 与酶的底物竞争酶的辅基 D . 与酶的底物竞争酶的必需基团 E . 与酶的底物竞争酶的变构剂

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• 可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。

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• 竞争性抑制剂有何特征？如何消除它对酶的抑制作用？

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• 非竞争性抑制剂与竞争性抑制剂的一个相同点是（）

  A . 在双倒数图纵轴上的截距相同 B . 两者的Ki值越小所造成的抑制作用越大 C . 抑制剂和底物与酶在相同的部位结合 D . 增大底物浓度能解除两者对酶活性的抑制

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• 非竞争性抑制剂与竞争性抑制剂的一个共同点是：（）

  A . 抑制剂和底物结合酶的相同部位 B . 两者的Ki值越小造成的抑制作用越大 C . 增大底物浓度可解除两者对酶活性的抑制 D . 两者都造成表观Km值的增加

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• 竞争性抑制是因为竞争性抑制剂

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• 下列哪种抑制作用属竞争性抑制作用

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• 反竞争性抑制作用中，抑制剂对酶的作用方式是（）

  A．E＋I→EI B．I＋S→SI C．EI＋S→EIS D．ES＋I→ESI E．E＋S＋I→EIS

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• 下列哪些抑制作用属竞争性抑制作用（）

  A．砷化合物对巯基酶的抑制作用 B．敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用 C．磺胺药物对细胞二氢叶酸合成酶的抑制作用 D．氰化物对细胞色素氧化酶的抑制作用 E．重金属盐对某些酶的抑制作用

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