硝酸－高氯酸消解时，应先加入硝酸再加入高氯酸，防止发生（）。
相似题目
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用高氯酸与硝酸或硫酸的混合酸消解有机物时，怎样操作才能保证安全？
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时，可用硝酸－高氯酸消解。
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硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品中有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
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硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品巾有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
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总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时，必须先加（）消解后，再加入硝酸—高氯酸进行消解。
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食品经硝酸-高氯酸混合酸消化后再加盐酸继续加热消解后，测定的硒为（）
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2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸—高氯酸混合液。
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在加热浓的（）时，如遇有机物则由于剧烈的氧化作用而易发生爆炸。当试样含有有机物时，应先用浓硝酸蒸发破坏有机物，然后再加入高氯酸。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸－高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险，需将含有机物的水样先用硝酸处理，然后再加入高氯酸进行消解。
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二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷，因颗粒物难以分解造成分析结果偏低时，可将采样后的滤膜先用硫酸-硝酸―高氯酸消解，然后再进行分析测定。
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样品在加入硫酸和高氯酸消解时，电热板逐渐升温至（），保持此温度消解，直至完成。
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
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用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水的化学需氧量时，溶液中的亚硝酸根在（）条件下可被氧化，加入叠氮化钠消除干扰。
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，土壤样品经硝酸―高氯酸消解后，对消解液要进行预还原，预还原受酸度影响较大，盐酸酸度选择在（）均可。
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制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
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水环境分析方法国家标准规定了（），是用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
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对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品，消解时应先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免喷溅。
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2，3二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂然的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸－高氯酸混合液。
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用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬，以微孔滤膜采样，高氯酸-硝酸混合消解液消解滤膜，由于铬与高氯酸会生成铬酰氯，温度高后会挥发损失，所以消解温度应低于（）。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
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总磷测定试样要在酸性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)消解。此题为判断题(对，错)。
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下列消化方法中，不适用于消解测定镉样品的是（)。A、硝酸法B、硫酸-硝酸法C、干灰化法D、硝酸-高氯酸
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微波消解样品，加入硝酸后需敞口放置30mim后再放入消解仪内消解（）
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用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬，以微孔滤膜采样，高氯酸—硝酸混合消解液消解滤膜，由于铬与高氯酸会生成铬酰氯，温度高后会挥发损失，所以消解温度应低于()。