铬菁R分光光度法测定水中铍时,样品采集后,如不能立即分析,需用盐酸将水样酸化至pH为()保存。
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简述铬菁R分光光度法测定水中铍的原理。
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二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时,样品采集后,应用()酸化至Ph<2保存。废水样品须酸化至含酸达1%。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,铍及其化合物属剧毒物质,切勿与皮肤直接接触,试验要在通风良好的环境中进行。
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铬天菁S光度法测定水中铍时,用于分光光度测定的显色络合物为()色。
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活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
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石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时,样品采集后立即用()um滤膜过滤,再加()酸化至PH<2待测。
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石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时,样品采集后立即用()μm滤膜过滤,再加()酸化至Ph<2,待测。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时,使用浓氨水作为基体改进剂,浓氨水不能预先加到样品中,必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管,使()和浓氨水的反应在石墨管中进行。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,铍与羊毛铬花箐R(ECR)生成的络合物有两个吸收峰,当测定低浓度铍时,波长选用()nm,高浓度时波长选用()nm。
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铬菁R分光光度法(HJ/T58—2000)测定水中铍时,其方法检出限是0.2mg/L,在方法规定条件下,测定范围是0.7~40.0mg/L。
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铬菁R分光光度法(HJ/T58-2000)测定水中铍时,其方法检出限是0.2mg/L,在方法规定条件下,测定范围是0.7-40.0mg/L.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时,若样品中铍的浓度比较低,进样体积可以在()μl之间选择。
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根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,氰化氢样品采集后不能当天测定时,应密封置于2~5℃下保存,保存期不超过()h,在采样、运输和贮存过程中应避免日光照射。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,在pHl0的氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花箐R生成稳定的紫红色络合物。
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4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气中铁时,用滤膜采集颗粒物样品,经()及酸消解后()制备成样品溶液,待分析测定。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,若室温高于20℃,铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度而变化,因此每批样品测定时,皆需绘制标准曲线。
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,样品采集很关键,由于硫离子很容易被氧化,硫化氢易从水中逸出,因此在采集时应()。
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氟试剂分光光度法测定水中氟化物时,为采集到有代表性的含氟废水样品,应每隔()h采集一个样品,时间不能少于一个生产周期。
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,样品采集很关键,由于硫离子很容易被氧化,硫化氢易从水中逸出,因此在采集时应加入适量()溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液,使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
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活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
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二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时,样品显色后在430nm处以()作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟气中铍时,0.1%及0.2%的羊毛铬花箐R(简称ECR)水溶液不稳定,最好临用时现配。
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铬天菁S分光光度法测定水中铍时,大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”,引起吸光度值的波动,降低精密度。
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