（）以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。
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黄色警示线设在危害区域的周边，其内外分别是危害区和洁净区，此区域内的人员要佩戴适当的防护用具，患者的抢救治疗、指挥机构设在此区内，出入此区域的人员必须进行洗消处理。
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无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
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无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。
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仪表所用的气源必须洁净、干燥，且工作压力还要求稳定。
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管道采用石油沥青涂料外防腐层，沥青涂料应涂刷在洁净、干燥的底料上，常温下刷沥青涂料时，应在涂底料后12h之内实施；沥青涂料涂刷温度以200~230℃为宜。（）
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规范对洁净区内表面的基本要求：
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玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（ ）以上。
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玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在()以上。
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洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）
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非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
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台秤的卫生控制是工间用消毒过的洁净毛巾擦拭秤体，每小时消毒一次。工作结束后，用沾有洗涤液的毛巾将秤体的油污擦净，然后用洁净的毛巾将洗涤剂擦净，最后用30-50PPM消毒液消毒过的毛巾将秤体消毒。
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
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第764题：玻璃板块加工应在洁净、 通风的室内注胶。要求室内洁净， 温度应在15～30℃之间， 相对湿度在（）以上。
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玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（）以上。
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关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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洁净工作鞋每次清洗量不得超过10双，洗涤剂为洗衣液，每次用量约30～50ml（）
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水平层流洁净台可划分为内区、工作区、外区3个区域,工作区即工作台的中央部位,离洁净台边缘 厘米（）
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洁净工作服洗涤用水为饮用水（）
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洁净工作鞋洗涤用水为纯化水（）
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QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（）
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下列不属于在配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等生产区域应当不低于 100,000 级洁净度级别的为（）
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