肝肠循环是()。首过消除是()。
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肝肠循环的特点是()
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药物的肝肠循环可能缩短半衰期。
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下列药物中哪个没有明显的肝肠循环()
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
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下列可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是()
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发生首过消除的给药途径是()
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。()
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首过消除常发生的给药途径是()
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对革兰阳性菌有强大作用,口服后主要在小肠上部吸收,可形成肝肠循环的抗菌药物是()
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首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分,导致进入体循环的实际药量减少,灭活部位主要有()
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有明显的肝肠循环特点,维持时间较长的抗生素是()
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“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象。()
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抗菌谱广,吸收易受多价阳离子影响,在骨、牙、肝中浓度高,存在肝肠循环的抗生素是()。
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进入肝肠循环的药物的来源部位是()
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首过消除作用最显著的用药途径是()
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关于肝肠循环的叙述哪项是错误的()。
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药物的首过消除是指()
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什么是肝肠循环?有何意义?
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肝肠循环是指()
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引起药物首过消除最主要的器官是( )
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首过消除的原因主要是
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20、肝肠循环的特点是()
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药物的肝肠循环可影响药物的:()。
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