能产生β-内酰胺酶的菌株是

相似题目

• 耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是（）

  A . 军团菌 B . 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 C . 肺炎克雷白杆菌 D . 流感嗜血杆菌 E . 铜绿假单胞菌

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• 能产生β-内酰胺酶的菌株是()

  A . A．金黄色葡萄球菌 B . B．流感嗜血杆菌 C . C．淋病奈瑟菌 D . D．革兰阴性厌氧菌 E . E．肺炎链球菌

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• 耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是（）。耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是（）。

  A . 军团菌 B . 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 C . 肺炎克雷白杆菌 D . 流感嗜血杆菌 E . 铜绿假单胞菌

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• 易产生超广谱β内酰胺酶的肠杆菌科细菌是哪些？（）

  A . 金黄色葡萄球菌 B . 大肠埃希氏菌 C . 艰难梭菌 D . 肺炎克雷伯菌 E . 溶血链球菌

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• 下列哪项是产生超广谱β-内酰胺酶的多重耐药菌（）

  A . 肠球菌 B . 埃希氏菌 C . 肠杆菌 D . 嗜血杆菌 E . 枸橼酸杆菌

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• 用头孢硝噻吩纸片测试是否产生β-内酰胺酶时，阳性变化为（）

  A . 黄色保持不变 B . 绿色变为红色 C . 白色变为红色 D . 黄色变为红色 E . 蓝色变为红色

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• β-内酰胺类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括（）

  A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

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• 下列哪种质控菌株用于β内酰胺酶抑制剂复合制剂的质控（）

  A . 金黄色葡萄球菌ATCC25923 B . 大肠埃希菌ATCC25922 C . 大肠埃希菌ATCC35218 D . 粪肠球菌ATCC29212 E . 肺炎链球菌ATCC49619

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是（）

  A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C、PBPs与抗生素亲和力降低 D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E、细菌缺少自溶酶

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• 产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的主要菌株、主要病原菌是（）。

  A . 弗劳地枸橼酸菌、铜绿假单胞菌 B . 大肠埃希菌、产酸克雷伯菌 C . 阴沟肠杆菌、黏质沙雷菌 D . 肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌 E . 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是（）

  A . A.检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法 B . 检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18h C . 头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24h D . 检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃ E . 检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

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• 细菌对头孢菌素耐药是因为产生了β-内酰胺酶。

  A . 正确 B . 错误

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• 易产生超广谱β内酰胺酶的肠杆菌科细菌是哪些？()

  A . 金黄色葡萄球菌 B . 大肠埃希氏菌 C . 艰难梭菌 D . 肺炎克雷伯菌 E . 溶血链球菌

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是（）

  A . A.头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA阳性；≥22mm为mecA阴性 B . mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C . mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D . 苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E . SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

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• 可能产生超广谱β-内酰胺酶的细菌有（）

  A . 产酸克雷伯菌 B . 大肠埃希菌 C . 伤寒沙门菌 D . 肺炎克雷伯菌 E . 宋内志贺菌

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• 抑制β一内酰胺酶，对耐药菌株有效的是

  A.磺胺类药加甲氧苄啶 B.棒酸加阿莫西林 C.依那普利加利尿药 D.亚胺培南加西司他丁 E.链霉素加青霉素

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• 细菌产生β-内酰胺酶使青霉素灭活的机理是( )

  使青霉素加速代谢   使青霉素乙酰化 使青霉素分子中的β-内酰胺环断裂   使青霉素分子中主环与侧链分开 其他选项都不是

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• 对产生超广谱β–内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜选（)。

  A.碳青霉烯类 B.氯霉素类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 E.四代头孢菌素

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• 【单选题】能专一性抑制β-内酰胺酶活性的药物是 （）

  A．青霉素G B．苯唑青霉素 C．克拉维酸 D．头孢孟多

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• 对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜...

  对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选___类抗生素。 A碳青霉烯类 B氯霉素类 C大环内酯类 D氨基糖苷类

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• 能产生β-内酰肢酶的菌株是()

  A．金黄色葡萄球菌 B．流感嗜血杆菌 C．淋病奈瑟菌 D．革兰阴性厌氧菌 E．肺炎链球菌

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• 能产生卜内酰胺酶的菌株是（）

  A．金黄色葡萄球菌 B．流感嗜血杆菌 C．淋病奈瑟菌 D．革兰阴性厌氧菌 E．肺炎链球菌

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• β-内酰胺类抗生素结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环是由四个原子组成，环的张力比较大，化学性质不稳定，易被β-内酰胺酶催化发生开环导致失活。β-内酰胺酶能抑制该酶的活性，保护青霉素的结构。下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）

  A．阿莫西林 B．氨曲南 C．亚胺培南 D．克拉维酸 E．舒巴坦

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