有12名妇女分别用两种测量肺活量的仪器测最大呼气率（L／min），欲比较两种方法的检测结果有无差别，可进行（）  

相似题目

• 为研究新旧两种仪器测量血生化指标的差异，分别用这两台仪器测量同一批样品，则统计检验方法应用（）

  A . 配对设计χ 检验 B . 成组设计u检验 C . 配对设计t检验 D . 配对设计u检验 E . 成组设计t检验

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• 患者，男，60岁，吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱。 肺功能显示：肺活量占预计值80%，1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值<60%，最大通气量低于预计值的80%；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40%，检查结果提示是（）

  A . 限制性通气功能障碍 B . 弥散功能障碍 C . 阻塞性通气功能障碍 D . 肺通气功能正常 E . 混合型通气功能障碍

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• 男，60岁。吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱提示：肺功能显示：肺活量占预计值80%，1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值<60%，最大通气量低于预计值的80%；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40%。检查结果提示是（）

  A . A.限制性通气功能障碍 B . 弥散功能障碍 C . 阻塞性通气功能障碍 D . 肺通气功能正常 E . 混合型通气功能障碍 F . 以限制为主的混合型通气功能障碍

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• 有12名妇女分别用两种测量肺活量的仪器测最大呼气率（L／min），欲比较两种方法的检测结果有无差别，可进行（）

  A、成组设计μ检验 B、成组设计t检验 C、配对设计μ检验 D、配对设计t检验 E、配对设计χ2检验

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• 男，60岁。吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱提示：肺功能显示：肺活量占预计值80%，1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值<60%，最大通气量低于预计值的80%；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40%。提问：检查结果提示是（）

  A . A.限制性通气功能障碍 B . 弥散功能障碍 C . 阻塞性通气功能障碍 D . 肺通气功能正常 E . 混合型通气功能障碍 F . 以限制为主的混合型通气功能障碍

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• 当样品的活度逐渐增大时，仪器测得的计数率增加与样品活度的增加不成比例。在超过最大计数率之后，测得的计数率反而减少。这种现象与仪器的何种性能有关（）。

  A . 能量分辨率 B . 计数率特性 C . 空间分辨率 D . 探测效率 E . 固有分辨率

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• 当样品的活度逐渐增大时，仪器测得的计数率增加与样品活度的增加不成比例。在超过最大计数率之后，测得的计数率反而减少。这种现象与仪器的何种性能有关（）

  A . A.能量分辨率 B . B.计数率特性 C . C.空间分辨率 D . D.探测效率 E . E.固有分辨率

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• 12名妇女分别用两种测量肺活量的仪器测最大呼气率（l/min），比较两种方法检测结果有无差别，可进行（）。

  A . 成组设计u检验 B . 成组设计t检验 C . 配对设计u检验 D . 配对设计t检验 E . χ 检验

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• 男，60岁，吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱。提示：肺功能显示：肺活量占预计值80％，1秒钟用力呼气容积占用，力肺活量比值<60％，最大通气量低于预计值的80％；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40％提问：检查结果提示是（）。

  A . A.限制性通气功能障碍 B . 弥散功能障碍 C . 阻塞性通气功能障碍 D . 肺通气功能正常 E . 混合型通气功能障碍 F . 以限制为主的混合型通气功能障碍

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• 为研究A、B两种试剂盒测量人体血液中氧化低密度脂蛋白含量（mmol／L）的差异，分别用两种试剂盒测量同一批检品（200例）。假设检验方法应选用（）

  A . 成组t检验 B . 成组u检验 C . 两样本χ 检验 D . 配对t检验 E . 配对χ 检验

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• 30岁女性，原先有季节性花粉病史，现有劳力性呼吸困难和咳嗽3个月。医院肺功能检查：1秒钟用力呼气量和最大肺活量均正常。此时最有价值的进一步检查是（）

  A . 测量肺顺应性 B . 测量运动时通气和氧分压变化 C . 测量气道阻力和胸廓气体容积 D . 吸入组胺或乙酰胆碱后，测量一秒钟用力呼气量变化 E . 经抗原作用诱发气道阻力升高试验

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• 肺活量是指尽最大可能深吸气后作最大可能的呼气量。

  A . 正确 B . 错误

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• 12名妇女分别用两种测量肺活量的仪器测最大呼气率（l/min），比较两种方法检测结果有无差别，可进行：（）。

  A . A、成组设计u检验 B . B、成组设计t检验 C . C、配对设计u检验 D . D、配对设计t检验 E . E、X2检验

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• 男，60岁，吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱。肺功能显示：肺活量占预计值80％，1秒钟用力呼气容积占用，力肺活量比值<60％，最大通气量低于预计值的80％；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40％提问：检查结果提示是（）

  A . A.限制性通气功能障碍 B . 弥散功能障碍 C . 阻塞性通气功能障碍 D . 肺通气功能正常 E . 混合型通气功能障碍 F . 以限制为主的混合型通气功能障碍

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• 若已知一份资料中，18名成年女子分两组用两种测量肺活量的仪器侧最大呼吸率（L/min），比较两种方法检测结果有无差别，可进行（）

  A . 成组设计的μ检验 B . 配对设计的μ检验 C . 成组设计的t检验 D . 配对设计的t检验 E . q检验

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• 男，60岁，吸烟史30年，慢性咳嗽、咳痰12年，气急3年，呈逐渐加重，胸片示肋间隙增宽、双肺透亮度增加，两下肺纹理乱。提示：肺功能显示：肺活量占预计值80％，1秒钟用力呼气容积占用，力肺活量比值<60％，最大通气量低于预计值的80％；残气容积增加，残气容积占肺总量的百分比>40％提问：检查结果提示是（）

  A . A.限制性通气功能障碍 B . B.弥散功能障碍 C . C.阻塞性通气功能障碍 D . D.肺通气功能正常 E . E.混合型通气功能障碍 F . F.以限制为主的混合型通气功能障碍

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• 若已知一份资料中，18名成年女子分两组用两种测量肺活量的仪器测最大呼吸率（L/min)，比较两种

  若已知一份资料中，18名成年女子分两组用两种测量肺活量的仪器测最大呼吸率(L/min)，比较两种方法检测结果有无差别，可进行 A．成组设计的μ检验 B．配对设计的μ检验 C．成组设计的t检验 D．配对设计的t检验 E．q检验

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• 正常成年人在最大吸气后，以最快速度作最大呼气，第一秒末应呼出肺活量的

  A．70% B．83% C．96% D．99% E．100%

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• 为研究格式：A.B两种试剂盒测量人体血液中氧化低密度脂蛋白含量（mmol/L)的差异，分别用两种试剂盒测量同一批检品（200例)，假设检验方法应选用（)。

  A.B两种试剂盒测量人体血液中氧化低密度脂蛋白含量(mmol/L)的差异，分别用两种试剂盒测量同一批检品(200例)，假设检验方法应选用()。 格式：A.成组t检验 B.成组t’检验 C.两样本χ2检验 D.配对t检验 E.配对χ2检验

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• 最大吸气后，再最大呼气所能呼出的气量称为肺活量。（）

  是 否

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