1、反应的ΔrHm就是反应的热效应。
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已知在标准状态下,反应N2(g)+2O2(g)→2NO2(g),ΔrHm=67.8KJ/mol,则NO2(g)的标准生成焓为()KJ/mol。θ
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在等温等压下,某一反应的ΔrHmθ<0,ΔrSmθ>0,则此反应()。
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反应2N2(g)+O2(g)→2N2O(g),在298K时,ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1,则反应ΔU=()。
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正反应的活化能()于逆反应的活化能,则反应热效应ΔH>0,温度升高,平衡常数() ,平衡向 ()方向移动。
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已知298K时,有Zn(s)+O2(g)=ZnO(s),ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s),ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1,则反应Zn(s)+HgO(s)=Hg(l)+ZnO(s)的ΔrHmθ为()。
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已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
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已知 MgO SiO2ΔfHmΘ (298.15 K)/ kJ · mol-1 -601.7 -910.9则反应2 MgO(s)+Si(s)=SiO2(s)+2 MgO(s)的ΔrHmΘ (298.15 K)为
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已知反应 3 H2 (g)+ N2(g)= 2 NH3(g)ΔrHmΘ=-92.4 kJ·mol-1,若 298 K时 KΘ= 6.75×105 ,则673 K 时的 KΘ 值为
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已知反应 NO (g)+CO (g) ==N2 (g)+CO2 (g) 的Δ rHmΘ=-370 kJ · mol-1 ,为了使NO (g) 和CO (g) 的转化率提高,可以采用低温 、高压条件 。
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在等温等压下,某一反应的ΔrHmθ<0, ΔrSmθ>0,则此反应 。
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已知石墨的燃烧热为-393.7 kJ · mol-1,金刚石的燃烧热为 -395.8 kJ · mol-1,则C(石墨)→C(金刚石) 反应的ΔrHmΘ 为
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(基础题)可逆反应的ΔrHmƟ < 0,当温度升高时,平衡向逆反应方向移动。
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某气体反应在标准状态下,25℃时,△rGmӨ=45kJ·mol-1,△rHmӨ=90kJ·mol-1。现假定ΔS和ΔH均不随温度而变,问此反应在什么温度下达到平衡()。
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已知在298K和标准压力下,反应C(金刚石)+0.5O2(g)=CO(g)的标准摩尔焓变为ΔrHmӨ,则该ΔrHmӨ值与下述哪个焓变相当:
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反应2A(s)+B2(g)→2AB(g)的ΔrHmθ>0,欲使平衡向正方向移动,下列操作无用的是。
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已知: Mg(s) +Cl2(g) = MgCl2(s) ΔrHmө= -642 kJ·mol-1 ,则( ) A、在任何温度下,正向反应是自发的 B、在任何温度下,正向反应是不自发的 C、高温下,正向反应是自发的;低温下,正向反应不自发 D、高温下,正向反应是不自发的;低温下,正向反应自发
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3-9反应 2MnO4-+5C2O42-+16H+===2Mn2++10CO2+8H2O ΔrHmθ< 0,欲使KMnO4褪色加快,可采取的措施最好不是( )。
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8、有一电池,已知298K时电动势的温度系数小于零,则该电池反应的ΔrHm
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某化学反应可表示为 A(g)+ 2 B(s)= 2 C(g)。已知 ΔrHmΘ< 0, 下列判断正 确的是
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ΔrHm>0为 放热反应。
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下列反应中,ΔrHmθ与产物的ΔfHmθ相同的是()
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在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g),其ΔrHmθ=-184.61kJ?mol-1,由此可知HCl(g)的标准摩尔生成焓变应为()kJ?mol-1
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2、当某化学反应ΔrCp,m<0,则该过程的ΔrHmϴ(T)随温度升高而()。
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15 2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l)的反应热为ΔrHmӨ,下列表达式中,不正确的是()
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