干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是（）。破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是（）。

铂类配合物属于破坏DNA结构与功能的抗肿瘤药物。

A . 正确 B . 错误

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对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）

A . 6-巯基嘌呤 B . 氮介 C . 白消安 D . 博来霉素 E . 阿霉素

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利福平能抑制细菌DNA合成，最终导致RNA和蛋白质合成停止。

A . 正确 B . 错误

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肿瘤的代谢特点有（）A.蛋白质合成代谢超过分解代谢B.合成DNA的能力增强C.糖无氧酵解增强D.合成RNA的能力增强E.蛋白分解酶增强

A . 肿瘤的代谢特点有（） B . 蛋白质合成代谢超过分解代谢 C . 合成DNA的能力增强 D . 糖无氧酵解增强 E . 合成RNA的能力增强 F . 蛋白分解酶增强

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蛋白质工程的基本操作程序正确的是（） ①蛋白质分子结构合成 ②DNA合成 ③mRNA合成 ④蛋白质的预期功能 ⑤根据氨基酸的序列推出脱氧核苷酸的序列

A . ①→②→③→④→⑤→① B . ⑤→④→③→②→①→② C . ④→①→⑤→②→③→① D . ②→③→⑤→①→②→④

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干扰结核菌的蛋白合成，对细胞内的结核菌作用较小的抗结核药是异烟肼。

A . 正确 B . 错误

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影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是

A . A．紫杉醇类 B . B．长春新碱 C . C．环磷酰胺 D . D．博来霉素 E . E．氟尿嘧啶

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通过干扰核酸合成发挥作用的抗真菌药是（）

A . 克霉唑 B . 酮康唑 C . 两性霉素B D . 制霉菌素 E . 氟胞嘧啶

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下列哪些属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物（）

A . 抗嘌呤药 B . 抗嘧啶药 C . 抗叶酸药 D . 核苷酸还原酶抑制药 E . 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

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属于全合成的抗结核药是（）

A . 利福布汀 B . 吡嗪酰胺 C . 卷曲霉素 D . 链霉素 E . 利福喷汀

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嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是（）。干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）。

A . 5-氟尿嘧啶 B . 环磷酰胺 C . 多柔比星 D . 丝裂霉素 E . 长春碱

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关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是（）

A . 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似 B . 本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应 C . 本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸 D . 本类药物大多数属于周期非特异性药物 E . 本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药

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微波灭活骨肿瘤的机制是（）。①高温使肿瘤细胞DNA、RNA及蛋白质合成受抑制，细胞膜通透性增加，溶酶体活性增强，改变细胞膜各种功能，导致细胞破坏死亡②微波凝固肿瘤滋养血管，使肿瘤饥饿而死③微波治疗可使机体免疫功能增强，抑制或消灭远处转移④微波灭活的骨显示良好的修复能力，坏死肿瘤与正常组织粘连是再血管化和骨爬行替代的前提，利于新生骨的形成⑤微波可缩小肿瘤，使肿瘤的生长减慢或停止生长，这对缓解疼痛和恢复肢体功能有重要意义

A . ①② B . ①②③ C . ①②③④ D . ①②③④⑤

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蛋白质工程的基本流程正确的是（）。 ①蛋白质分子结构设计 ②DNA合成 ③预期蛋白质功能 ④据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列

A . ①→②→③→④ B . ④→②→①→③ C . ③→①→④→② D . ③→④→①→②

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嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是（）干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是（）破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是（）

A . 5-氟尿嘧啶 B . 环磷酰胺 C . 多柔比星 D . 吉非替尼 E . 长春碱

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蛋白质工程的基本操作程序正确的是（）。 ①蛋白质分子结构合成 ②DNA合成 ③mRNA合成 ④蛋白质的预期功 ⑤根据氨基酸的序列推出脱氧核苷酸的序列

A . ①→②→③→④→⑤→① B . ⑤→④→③→②→①→② C . ④→①→⑤→②→③→① D . ②→③→⑤→①→②→④

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在抗肿瘤药中，不属于破坏DNA结构与功能的药物是（）。